SÉANCE DU 3 JUILLET 1911. 69 



rotatoire du liquide, à chaque instant de l'expérience, permet de suivre 

 aisément les trois phases de la réaction, ainsi que le montre le Tableau 

 suivant (l'expérience a porté sur la carvone exempte de terpènes de la 

 maison Schimmel) : 



Carvone 6ob Platine 128 



Rotations sous 5'". 



Volumes absorbés. a^-,,. Différences. 0,35. Différences. 



1 o o 



O +3l,2 +63,7 , 



+ 1,8 o 



3 +29,4 +63,7 



+1,3 • — 0,3 



6 +28,2 +64 



+4,1 + 7>3 



9 +24>i +56,7 ' 



+ 12,6 > +3l,2 



12 +11,5 +25,5 ' 



+ 12,2 > +29,5 



i5 — 0,7 — 4 



+ 11,6 > +28 



18 —12,3 —32 ' 



o > — 3 



21 —12,3 —29 



— 0,1 / — 3,5 



24 — 12,2 — 25,5 l 



-4 



26,2 — M, 2 — 21,5 



Les nombres précédents indiquent d'une façon nette que la réduction se 

 fait en trois phases. Dans la première la rotation diminue légèrement pour 

 le jaune, tandis qu'elle reste constante pour le bleu : la carvone s'est trans- 

 formée en carvotanacétone. Dans la deuxième phase la rotation diminue 

 rapidement pour les deux couleurs, et de droite elle devient gauche : la 

 carvotanacétone droite s'est transformée en tétrahydrocarvone gauche. 

 Enfin, pendant la dernière partie de l'expérience, la rotation du jaune est 

 quasi constante, tandis que celle du bleu décroît notablement : la tétrahy- 

 drocarvone à forte dispersion a donné du carvomenthol à dispersion beau- 

 coup plus faible. 



Il est aisé, en aiTètant l'hydrogénation à l'instant convenable, d'obtenir à 



