SÉANCE DU 3 JUILLET 1911. ']3 



AhUhyde-èther pyrolarlruiue. — Liquide mobile, à odeur agréable, 

 bouillant à Sq^-qo" sous 18'"'". Colore immédiatement le réactif de Scbiiï. 

 Semicarbazone, F. : 110°, 5; /j-nitrophénylhydrazone, F. : 89°. Oxime, 

 éb. : i37''-i38° sous iG"'™. L'hydrate d'iiydrazine donne la pyridazinone 

 correspondante, F. : (Jd"; éb. : i34°-i3(>" sous 18""". 



Èthoxylactone pyrotarlrique . — Éb. : 10 lisons 18""". Ce corps ne possède 

 aucune réaction aldéliydique, mais, hydrolyse, il fournit l'acide-aldéhyde 

 pyrotartrique. 



Acide -aldéhyde pyrotarlrique. — Liquide visqueux; éb. : i39°-i4o° 

 sous 12™™, 5. Recolore le réactif de SchilTen rouge violet. Réduit le nitrate 

 d'argent ammoniacal. Miscible à l'eau, à l'alcool et à l'éther. Semicar- 

 bazone, F. : 195° (par projection). Oxime, F. : 77". /;-nitrophénylhydra- 

 zone, F. : 198" (par projection). La phénylhydrazone fond à ']i"-']-2° et, 

 distillée dans le vide, donne la méthylphénylpyi'idazinone correspon- 

 dante : F. : 42°, éb. : i83°-i8:')° sous i2'"". 



L'obtention des acides-aldéhydes, à partir des éthers alcoyloxalsucci- 

 niques n'a qu'un intérêt théorique, par suite de la faiblesse des rendements. 

 Mais je montrerai, dans une prochaine Note, qu'on peut préparer assez 

 facilement les acides-aldéhydes de la série succinique à partir des éthers 

 formyl-succiniques. Je me réserve d'appliquer la même méthode aux dérivés 

 formylés des diverses séries d'acides biljasiques, ce qui conduira peut-être 

 à une méthode générale de préparation des acides-aldéhydes si peu connus 

 jusqu'ici. 



CHLMIE ORGANIQUE. — Sur les oxythiophénes. Note de M. Maurice Lanfry, 



présentée par M. A. Haller. 



L'action de l'eau oxygénée sur le thiophène varie essentiellement avec 

 le rapport des poids d'oxygène actif et de thiophène mis en présence. Dans 

 tous les cas, cependant, une partie du thiophène, d'autant plus importante 

 que l'oxydation a été plus prolongée, est détruite avec formation d'acide 

 sulfurique. 



Dans les expériences résumées ici, le thiophène a toujours été employé 

 en solution acétique, de concentration i à 3 pour 100. L'eau oxygénée était, 

 sauf indication contraire, celle du commerce titrant de G à i3"'' d'oxygène. 



G. R., 191 1, 2' Semestre. (T. 153.. N" 1.) 'O 



