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Les essais d'oxydation étaienl effectués à température d'ébullition dans un 

 ballon muni d'un réfrigérant à reflux. 



I. Lorsque la proportion d'oxy^j^ène actif dépasse i*-', 5 pour i''' de ihio- 

 phèiie, on voit se former dans la liqueur oxydante un produit liquide, 

 dense, peu soluhle dans le mélange réagissant, et qu'on sépare ensuite 

 facilement par distillation. 



Le renileineni est de 35 à /40 pour 100 du poids du lliiophène. 



Après dessiccation sur GaCI- on obtient un liquide incolore, devenant rapidement 

 rouge à la lumière, mobile, d'odeur assez agréable, distillant de laS" à 160°. 



Par une série de distillations fractionnées on isole, en tête et en queue, à peu près 

 purs, les deux constituants de ce mélange. Leur analyse a fourni les chiffres suivants: 



C 

 pour 100. 



Fraction de queue 32 ,20 



Fraction de tête 40,81 



Ces données correspondent aux (oimules des dioxy-eltétroxy-t/nophénes. 

 Les poids moléculaires confirment cette interprétation : 



M. M. 



Fraction de queue (densité de vapeur) . i58 Calculé pour C' ll'S.O' i48 



Fraction de tète (cryoscopie) 117 Calculé pour G' ll'S.O- 116 



Le dioxythiophène bout vers l'io"; sa densité à -t- 20" est 1,26. 



Le tétroxythiophène bout à i58"-i6o°; sa densité à + 20° est i,/|3. 



Ces deux composés ont un grand nombre de propriétés communes : tous 

 deux sont incolores, d'odeur assez agréaljle, de saveur bn'ilaiite. Ils sont 

 insolubles dans l'eau, très solubles dans tous les solvants organiques, encore 

 liquides à — 25", brûlant avec une flamme blanche fuligineuse. Ils sont 

 insolubles dans les lessives alcalines qui ne les altèrent pas, même à l'ébul- 

 lition. Ils peuvent être distillés sur le sodium. 



L'acide nitrique étendu ou concentré (36" H.) est sans action sur eux à 

 froid et à 100". A l'ébullition, l'acide à 36° B. les attaque vivement, les dis- 

 sout complètement; la molécule est détruite avec formation de SO'H-. 

 L'acide fumant agit violemment à froid dans le même sens : il y a forma- 

 tion de SO'H- et résinification partielle. 



L'acide sulfurique à 66° B. et l'acide à 10 pour 100 de SO' agissent à froid 

 de la même manière, à la vitesse près : lesoxythiophènes sont dissous, puis 

 bientôt décomposés et résinifiés. 



