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va rapidement jusqu'aux produits noirs, se trouve suffisamment ralentie, à partir de 

 la concentratiou o,o8,\. pour qu'il soit possible à la quiiili}drone de se déposer. Les 

 cristaux, qui se forment d'abord en petite quantité dans des solutions très foncées, 

 deviennent plus abondants à mesure que les solutions noircissent plus lentement. 

 Pour la concentration G, 2N. et les concentrations supérieures, le stade quinhjdrone 

 n'est plus dépassé qu'avec une extrême lenteur, et les cristaux représentent sensi- 

 blement le seul produit d'oxydation de l'hydroquinone. A ce moment, il devient 

 légitime d'apprécier la vitesse de l'oxydation en pesant la quinliydrone. Les résultais 

 obtenus de celte façon concordent parfaitement avec ceux de la colorimélrie ('). 



On oblienl qualilativement des résultats identiques avec H Cl et NO' H; 

 mais dans ces deux cas, il est impossible de faire une étude systématique; 

 H-0^ en eil'ct, agissant sur HCI, met en liberté du chlore et NO' H exerce 

 sur l'hydroquinone une action oxydante propre. 



Le sulfate ferrique s'est comporté, dans cette étude, comme le chlorure. 



L'action des acides faibles sur le système FeCl' + H^O* est différente de 

 celle des acides forts. 



Avec Vacide acétique, l'action retardatrice ne devient notable que pour 

 de fortes concentrations. Cette action croît d'ailleurs d'une façon régulière 

 et rapide sans qu'on relève aucune perturbation de la nature de celle que 

 nous avons observée dans le cas de SO'H^ Pour aucune concentration il ne 

 se produit de quinliydrone. Voici les résiiltats obtenus par colorimétrie : 



Concentrations Conceritrii lions 



en C=0"H'. Temps. en C-0'H«. Temps. 



m s m s 



0,35 N o.3i 4)9N 2.12 



0,7 0.26 5,6 3.3o 



1,4 G . 3o 7,0 6.40 



2,8 i 10,5 12.45 



4,2 2 i4,o 5o 



Aux concentrations plus fortes, le système peroxydasique est complè- 

 tement paralysé. 



L'action retardatrice exercée par Vacide oxalique est infiniment plus 



(') On se rend compte, en recueillant la quinliydrone, du caractère peroxydasique 

 du système l^"eCF-i- H-0- agissant en présence de SO'li". Après une première formation 

 àe quinliydrone, il suffit de filtrer, de régénérer en hydroquinone el H*0* pour obtenir 

 un nouveau ])réclpité de quinliydrone el ainsi indéfiniment. Il faut avoir soin, d'ail- 

 leurs, d'opérer sur des solutions suffisamment concentrées en hydroquinone, sans quoi, 

 la quinliydrone formée se dissocie et l'oxydation se poursuit rapidement jusqu'aux 

 produits noirs. 



