II2f ACADEMIE DES SCIENCES. 



En opéranl comme ci-dessus, on obtient par l'action de NH^Na et du chlorure de 

 benzyle sur la cétone précédente, la métlijlétlijibenzylacélophénone, liquide incolore 

 bouillant à 201° sous 18™"'. Rendement: 5o pour 100. 



Amideméthylélhylbenzylacélique C-H' — C — CONH^. 



On obtient cette araide en maintenant pendant 6 lieures à Tébullition 1"'°' de la 

 cétone précédente dissoute dans du xylène additionné de 1™°' de NH-Naet d'une trace 

 d'eau. En décomposant ensuite par l'eau le produit de la réaction, on obtient du benzène 

 et l'amide cliercliée. 



C'est un liquide jaune que les fraclionnements ne permettent pas d'isoler 

 à l'état pur. 



CH's^ 

 Acide méthylélhylbenzylacétique C^H^ — C — CO*H. 



L'amide précédente n'a pu être saponifiée par l'acide nitreux (méthode de Bou veault). 

 Nous n'avons pu obtenir l'acide qu'en la cbauiïanl pendant 10 heures à i5o°en tube 

 scellé avec de l'acide sulfurique à 5o pour 100. 



On sépare ensuite l'acide méthyléthylbenzylacétique sous la forme d'un 

 liquide incolore bouillant à iSo" sous 18""". 



Abandonné à lui-même, l'acide finit par cristalliser en tables fondant 

 à3i". 



(:-H*\ , 

 Ec/iyljj/opylacétophénone „^.^j. .GH — CO — CH*. 



On prépare celte cétone par l'action de NH'Na et de l'iodure de piopyle sur la 

 propylphénylcétone dissoute dans le benzène. 



C'est un liquide incolore bouillant à i38" sous 19""". Le rendement est 

 de 60 pour 100. 



C==H5^ 

 Ethylpi-opylbenzylacétophenone C'H' — C — CO — C"1I^. 



CH^CH»/' 



Elle est obtenue à partir de la cétone précédente par l'action de l'amidure de sodium 

 et du chlorure de ])enzyle au sein du benzène. 



(.)n sépare avec un rendement de 3o pour 100 un liquide incolore bouillant 



