SÉANCE DU lO JUILLET I9II. Il3 



à 223" SOUS 20™'". C'estla célone chei'chcc qui cristallise par refroidissement. 

 llecristccUisée dans l'alcool, elle c( ] -ésente sous forme de prismes fondant 

 à 52°. 



Amide élhylpropylbenzylacétique CH'— C — CONH-. — Au sein du 



xylène bouillant et en présence d'amidure de sodium et d'une trace d'eau, 

 la cétone précédente se scinde en donnant du benzène et l'amide cber- 

 chée. 



Toutefois, ici, cette réaction n'est que secondaire. La réaction dominante 

 a lieu d'après les équations suivantes : 



G'H^-yC — CO - C«1I»+ N H'Na= C'H'^C — C^O Na, 



C'H', .C'W- G»H= 



C'H^^C - C^O Na + H-^0 = C='1F^CH + CH'.CO N IP+ Na OH. 



Benzyl-^-hexane CW - CW - CH - CH^ - CH^ - CH». - Nous avons 



CH^-CH» 



isolé par une série de fractionnements le carbure prévu par les équations 

 précédentes. 



Le benzyl-3-hexane est un licjuide incolore bouillant à 1 17" sous 18""". 



Acide élhylpropylbcnzylacélique C^H' — C - CO^H. — Ilcstobtcnu par 



CH'.CIP^ 



saponification de l'amide correspondante en tube scellé à iSo" avec l'acide 

 sulfurique à 5o pour 100. 



C'est un liquide incolore, bouillant à 200° sous 18""". 



Nous continuons l'étude des produits ci-dessus et de leurs dérivés. 



