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nitrêe, mais qu'il ne se forme (jue lorsque celle-ci a été changée en acide 

 clirysainniique, lequel reste le véritable générateur dudit acide oxyben- 

 zoïque nitré. 



La rupturedu noyau anthraquinonique selon la ligne pointée (formule I), 

 consécutive à une hydratation permet d'expliquer la formation de ce corps. 

 Simultanément, il devrait se produire un acide nitrosalicylique,aux dépens 

 du noyau 2, mais je n'ai pas rencontré ce corps parmi les produits de la 

 réaction. Peut-être n'a-t-il pu résister à l'action énergique du réactif employé. 



Ce mécanisme de la formation de l'acide »2-oxybenzoïque trinitré pré- 

 sente un intérêt particulier, car il conduit à considérer comme exacte la 

 formule I représentant l'acide chrysamniique. C'est le premier fait expéri- 

 mental qui permette de fixer la position des groupes NO- dans cette formule. 



Les formules de l'aloémodinc tétranitrée et de la rhéine tétranitrée se 

 déduisent de celle de l'acide chrysamniique. 11 en est de même de celle de 

 l'aloémodinc, dont le groupe CH-'OH ne peut occuper que la position 3. 



Ces faits jettent aussi une lueur nouvelle sur la constitution des aloïnes, 

 lesquelles sont, comme je l'ai montré ('), des glucosides dédoublables en 

 aloémodine et arabinose d. 



Ils permettent de penser (jue la molécule d'arabinose d se fixe, vraisem- 

 blablement, sur rOH phénolique placé en i dans Taloémodinc pour donner 

 la barbaloïne, tandis que dans la formation de Tisobarbaloïne, c'est l'OH 

 placé en 8 qui interviendrait. L'OH alcoolique resteraitlibre, comme il arrive 

 pour la salicine qui porte sa molécule de glucose non sur l'OH alcoolique, 

 mais sur l'OH phénolique de la saligénine ; la salicine, soumise à une oxyda- 

 tion ménagée, se transforme, en effet, en hélicine, glucoside dédoublable, 

 avec production d'aldéhyde salicylique. 



CHIMIE OHGANIQUE. — Sur un diméthyldipentène, produit de pyrogé- 

 nalion d^un dimèthylcaoutchouc. Note (*) de M. A. -H, Richard, 

 présentée par M. A. Haller. 



Le diméthyl-2.3-butadiène-i.3 est un méthyl-isoprène. Il fut découvert 

 par Couturier qui signala sa très facile polymérisation, par la chaleur 

 notamment, donnant naissance à un produit visqueux. Kondakow par 



(') Comptes rendus, t. 150, p. 169D. 



(2) Présentée dans la séance du 3 juillet 191 1 . 



