SÉANCE DU 10 JUILLET 1911. I If) 



aura, par analogie, pour constitution fondamentale 



CH^CH' 

 1 I 

 CtP— G = C — CH= 



I r I 



Gir^— CzïC-CH- 

 Ce serait un diméthylcaoutchouc. Sa pyrogéna.tion engendrerait de 

 même le diméthyl-2. f-dipeiitène 



/C -CH»\i /CH^ 



Sa densité et ses différents indices de réfraction à 25° sont D^ ' = o, 85322 ; 

 "a ==1,47463; «1,= 1,4778*^; «p = 1,48572; /iY=i,/',924i. 



Réfractions moléculaires. M^. Ali,. 



Calculé pour C'^H2<'|=J=.. 54 , 1 1 54,446 



Observé 54 , 08 54 , SgS 



Exaltations — o,o3 — o,o5i 



Ses réfractions moléculaires observées concordent avec la formule conte- 

 nant deux doubles liaisons. La faible exaltation trouvée, sensible surtout 

 pour la dispersion, s'explique bien par leur présence. 



Grâce à l'obligeance de M. Vavon qui a bien voulu liydrogéner, selon 

 la méthode au noir de platine ('), un échantillon de cet homoterpène 

 C'-H-", ce dernier a fixé H* par molécule de carbure, donnant ainsi le com- 

 posé C'-H", liquide bouillant à 93°-95°sous 20""" et de densité 0,860 à 0°. 

 Sa constitution probable, vu sa formation, serait 



le triméthyl-i .2.4-isopropyl-4-cyclohexène-i. Sa densité et ses indices de 

 réfraction à 25" sont : D^' = 0,842307; nj(= i,4G363; «„— i, 16635; 



«r.= 1,47299; /?y= 1,47856. 



Réfractions moléculaires. M^. M„. M. M„— M. 



Calculé pour C'^' H" |=... 54,482 54,84t 55,765 1,283 



Observé 54,345 54, 618 55,843 1,498 



Exaltations ^0,137 — o,223 +0,076 -t-o,2i5 



(') Vavox, Bull. Soc. chim., t. I, 191 1, p. 206. 



