ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI 17 JUILLET I9J1. 



PRESIDENCE DE M. A. GAUTIER. 



MEMOIRES ET COiMMUlVICATlOIVS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



M. le SE«:RÉrAiRE pekpétitei, annonce à l'Académie que le Tome 151 des 

 Comptes rendus (1910, second semestre) est en distribntion au Secrétariat. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Syntlièses de dicétones substituées p, d' éthers-sels 

 cètoniques et d'éthers ènoliques au moyen des cétones sodées. Note 

 de MM. A. Hai.i.er et Ed. IUuer. 



Dans nos recherches antérieures, nous avons montré que si les iodures, 

 bromures et chlorures alcooliques, en réagissant sur les cétones, sodées au 

 moyen de Tamidure, donnent naissance à des dérivés en C, l'éther cliloro- 

 carbonique se comporte différemment et fournit un mélange de composés 

 en C et de dérivés énoliques. 



La présente Note a pour but de faire voir comment réagissent, vis-à-vis 

 des mêmes cétones sodées, quelques chlorures acides et un éther-sel d'un 

 acide jii-halogéné, l'élher [i-iodopropionique. 



Nous avons choisi un dérivé p-halogéné parce que les composés a-halo- 

 génés fournissent, comme Ton sait, d'après les beaux travaux de M. Dar- 

 zens f) et de M. Claisen (^), des éthers glycidiques. Dans l'élaboration de 



C) Darzkns, Comptes rendus^ t. 131), 1904, p. 1214. 



(*) Claisen, Ber. deul. chem. Ges., t. XXXVIII, igoS, p. 697. 



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