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sa méthode, le premier de ces savants a employé l'alcoolate de sodium 

 comme agent de condensation, alors que le second s'est servi d'amidure de 

 sodium. 



Nous devons toutefois faire remarquer qu'avec les éthers a-halogénés il 

 n'est pas indifférent de s'adresser aux. dérivés chlorés, bromes ou iodés, car 

 tandis que les composés chlorés donnent pour ainsi dire exclusivement des 

 éthers gl3cidiques, nous avons pu observer (jue, dans certaines conditions, 

 l'élher iodacétique fournit, avec l'acétophéiione sodée, de l'éther benzoyl- 

 propionique et non pas l'éther glycidiquc correspondant : 



C«H=COCH2Na-t-ICH'CO'C-H5 = C«H»COGH2GH^COH:'^H»+NaI. 

 Nous reviendrons à l'occasion sur cette réaction. 



Action du chlorure de benzovlc sur l isopropYlphènylcétone . Dibenzoyldimé- 



thrlméthane CH^COC — COCH^ et son isomère le benzoate de phènyl- 



i-méthyl-i-propène-\-(>l-ï (J'Yi^d^C — ( ]H'. 



6C0C»H* 



Lisopropylpliénylcélone sodée Honne lieu à une réac.lion assez vive quand on l'addi- 

 tionne d'un léger excès de chlorure de benzoyle. Quand il ne se dépose plus de chlo- 

 rure de sodium, on verse la liqueur sur de la glace, on décante la partie surnageante 

 et l'on chasse le dissolvant. Le résidu est distillé dans le vide. 



<3n isole ainsi un produit passant de 195° à 19G" sous i5""" et qui ne 

 tarde pas à se prendre en une masse cristalline imbibée d'une huile. 



Essorée et mise à cristalliser dans un mélange d'éther et d'éther de 

 pétrole, cette masse fournit des petits cristaux fondant à 9C)"-ioo". 



Ce corps répond à la formule (]"H'*0- et est constitué par du dibenzoyl- 

 diméthylméthane formé en vertu de la réaction suivante : 



CH^COGH/" i\a -t-G«lPGOCI = NaGI-(-G''H»COG— GOC«H^ 

 CH' \CH» 



Chauffée à l'ébuUition avec une solution alcoolique de potasse, cette 

 dicétone [3 se scinde en acide benzoïque et isopropylphénylcétone. 



Traitée par du chlorhydrate d'hydroxylamine et du carbonate de soude, 



