SÉANCE DU 17 JUILLET 1911. 1 JI 



d'aiguilles fondant à 1 19"-! 20". Cette oxime 



r/H^G — G— CIl^CH^CO^C^H» 

 NO H *"" 



est soluble dans l'éther et l'alcool, et peu soluble dans l'éther de pétrole. 



Quand on effectue l'oximalion en milieu potassique, ou lorsqu'on traite 

 l'acide libre par du chlorhydrate d'hydroxylamine et de la potasse, ou si 

 Ton saponifie l'éther oxime fondant à ii9*'-i2o", on obtient l'oxinie 



/CH' 

 acide CH^C-C—ClP.CH-.COm en cristaux fondant à i23"-i24», 



noh'^ch' 



solubles dans l'éther et peu solubles dans l'éther de pétrole. 



L'ensemble des propriétés que manifestent l'éther et l'acide obtenus 

 prouvent de la façon la plus nette qu'on a affaire à des composés cétoiiiques 

 et non à des dérivés énoliques. 



Action de l'éther ^-iodopropionique sur la n-propydphénylcétone sodée. 

 Ètlier -l-henzoylcaproique CH'. CO.CH - CH^ GH^ CO'C^H\ - Pré- 



paré dans les mêmes conditions que son isomère, cet éther constitue un 

 liquide distillant à 189"- 191° sous i5'""'. 



Le rendement est de 60 pour 100 de la théorie. 



Quand on traite cet éther par du sel de Crismer, on obtient une oxime 

 huileuse et incristallisable. Traité en milieu acétique par de la paranitro- 

 phénylhydrazine, on obtient une paranitrophénylhydrazone en cristaux 

 orangé foncé fondant vers 2o5". 



\Jacide ■^-henzoylcaproïque obtenu par saponification de l'éther se pré- 

 sente sous la forme d'une huile incristallisable et indistillable, dont nous 



C-H' 



avons préparé le sel d'argent C^^IPCO.CH.CH-.CH-CO^ Ag, précipité 

 blanc se colorant facilement à la lumière. 



Pas plus que son éther, cet acide n'est susceptible de donner une oxime 

 cristallisable. 



Action de l'éther '^-iodopropionique sur la pentaméthylacétone sodée. — 

 rSous avons opéré au sein du benzène. La réaction est très violente et, 



