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trempé (échantillons i à 5); les modifications sont très petites, et d'ailleurs 

 variables avec les traitements. Après des chauffes très prolongées, le 

 changement a pu atteindre o^^, i par mètre et par degré. On remarquera 

 que les variations de cet ordre ont été trouvées sur des barres écroûtées 

 par rabotage entre les deux mesures de la dilatation. 



Les dilatations déterminées après un repos de onze ans, succédant à un 

 étuvage très poussé, ont été retrouvées sans changement appréciable 

 (échantillons 6 et 7) ; le recul apparent de l'une des barres, forl improbable 

 d'ailleurs, ne sort pas, en effet, dos limites possibles pour la somme des 

 erreurs de ces expériences très difficiles. 



Les nombres de la dernière colonne semblent varier entre des limites 

 trop étendues pour qu'on puisse admettre, pour une même espèce d'al- 

 liages, sa constance dans tous les cas ; on remarquera toutefois que, pour 

 les barres forgées et étuvées, les valeurs de ce quotient sont assez voisines 

 pour qu'on puisse, en utilisant leur moyenne, calculer les changements de 

 la dilatation de barres analogues, si Ton connaît leurs allongements. 



Le quotient se modifie d'une espèce d'alliage à l'autre, puisque l'échan- 

 tillon n*^' 8, dont la variation de longueur a été très faible, a subi néanmoins 

 un changement notable dans sa dilatation. 



Au point de vue général, on devra rapporter les relèvements des dila- 

 tations non point aux valeurs de ces dernières, mais à celle des anomalies, 

 c'est-à-dire aux écarts entre les dilatations réelles et celles que donnerait la 

 loi des mélanges; cette anomalie est, pour Finvar, de lo'^, 5 par degré et 

 par mètre environ. Les plus grands changements trouvés pour cet alliage 

 seraient donc de l'ordre du centième de l'anomalie; les transformations 

 qui sont la cause de cette dernière seraient ainsi très peu modifiées par 

 l'éluvage ou un long repos à la température ambiante. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles préparations des benzylamines 

 el de V hexahydrohenzy lamine . Note de MM. Paul Sabatier et A. Maii.iie. 



La benzylamine C*H^CHMNH^ peut être obtenue par les diverses 

 méthodes classiques de préparation des aminés, action de l'ammoniaque 

 sur le chlorure de henzyle (Mason), action de la potasse sur Visocyanate de 

 èe«sy/e(Strackosch), réaction du brome en solution alcaline sur le p/iényl- 

 acétamide (Hoogewerff.), hydrogénation directe du benzonitrile sur le cuivre 

 (Sabatier etSenderens) ou sur le nickel (Frébault ), hydrogénation directe 



