SÉANCE DU 17 JUILLET I9II. 187 



Celui-ci est à coup sur la dialdéhyde bibromomaléique 



OHC — CBr = CBr - CHO. 



En effet : 1° La production d'acide mucobromique, en quantité presque 

 théorique lors de son oxydation par le brome et l'eau dans certaines condi- 

 tions expérimentales, ne peut permettre d'hésiter qu'entre la constitution 

 précédente et celle de la lactone bibromo-y-oxycrotonicjue. Or un composé 

 C^H-Br-O^ connu depuis longtemps ('), fondant à 91°, correspond à 

 cette formule lactonique comme l'ont montré récemment Lespieau et 

 Viguier (-). 



2° La preuve directe est fournie par l'action de l'eau. En chaufl'ant le 

 composé C H^ Br- O^ avec un grand excès d'eau (12a 1 5 fois son poids au 

 minimum) la dissolution se produit, très rapide, dès 90°. Cette dissolution 

 correspond en réalité à la réaction 



C* H^ Br- 0= -h H^ O = C IV Br (OH ) O^ + HBr 



qui est quantitative dans les conditions indiquées. 



Le composé C'' H- Br (OH) O'^ qui reste en solution est facile à isoler par 

 extraction à l'éther. Purifié par cristallisation dans un mélange d'éther et 

 d'éther de pétrole, il forme des paillettes blanches, brillantes, fondant à 

 SS^-SS^jS. Il est très soluble dans l'eau et la plupart des dissolvants organi- 

 ques. 11 ne distille pas sans décomposition même sous une pression de i™"\ 



Ce composé est la dialdéhyde bromoxymaléique 



OHC — G (OH ) =r CBr — CHO 



Il possède en effet un caractère acide à rapporter à un groupement éno- 

 lique. Il peut être titré paroles alcalis en présence de phtaléine (M : trouvé 

 180, 5; calculé 179). Ce caractère acide disparait par acétylation. Son acé- 

 tate, qui contient un seul groupement acylé, est un liquide sirupeux qui dis- 

 tille à 1 i8°-i2o° sous 1""", 5. On régénère facilement de cet acétate le com- 

 posé énolique par ébuUition prolongée avec de l'eau alcoolisée. 



Il possède de plus un caractère aldéhydique très marqué. Il recolore la 

 fuchsine décolorée par le gaz sulfureux et réduit le nitrate d'argent ammo- 

 niacal. 



Sa solution aqueuse, additionnée d'une solution de chlorhydrate de semi- 



(') HiLL et CoRL'ELiso^, Bull. Soc. c/u'm., i' série, t. XH, p. 1292. 

 ('^) Lespieau et Viguier, Comptes rendus, t. tili, p. 294. 



