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carbazide, fournit instantanément, même en l'absence d'agents alcalins, un 

 précipité d'une monosemicarbazone extrêmement peu soluble(déc. 198°). 



L'acétate de phénylhydrazine fournit dans les mêmes conditions une 

 monophénylhydrazone, très peu soluble aussi. Recristallisée dans l'alcool, 

 elle forme de beaux prismes probablement orthorhombiques qui se décom- 

 posent à 126°- 126°, 5. Un traitement analogue par le chlorhydrate d'hydro- 

 xylamineen milieu alcalin conduit à une //voarj'weextièmement soluble dans 

 l'eau et l'alcool, très peu soluble dans l'éther qui se décompose brusquement 

 à 94°-95<'. 



Enfin l'action simultanée du brome et de l'eau donne comme produit 

 principal d'oxydation l'acide mucobromique. 



Tous ces faits ne s'expliquent qu'en attribuant au composé 



C'H»Bi(OH)0» 

 les deux formules tautomères 



CHO — C(OH)=CH.— CHO, 

 GH O — CO — CH Br — CH O. 



Le composé C'H-Br^O- est donc bien la diuldéhyde bibromomaléique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation de quelques acides paraconiques 

 substitués en acides cyclopropanedicarboniques isomères. Note de 

 MM. Pu. Rariuer et K. Locquix, présentée par M. A. Haller. 



Nous avons trouvé une réaction simple permettant de passer de certains 

 acides lactoniquesaux acides bibasiques isomères dérivés du cyclopropane; 

 ce sont les premiers résultats que nous avons obtenus dans cette direction 

 qui font l'objet de cette Note. 



L Les acides lactoniques sur lesquels nous avons expérimenté appar- 

 tiennent au type paraconique; ce sont : 



1° L'acide pliénylparaconique 



coqi 



. CH'-CH- CII-GH^ 



1 1 



CO 



