SÉANCE DU 17 JUILLET I9II. 1 89 



2° L'acide diméthylparaconique, ou térébique 



CCr-H 

 CH'\ , 1 

 /^iii /tl — CH — CH' 

 CH'/ I I 



O CO 



Ces deux acides, soumis à la réaction que nous décrivons ci-dessous, se 

 changent,, le premier en acide phénylcyclopropanedicarbonique 



C«H5 — GHC I 



/ 



CH- CO^H 



\ 



GH -CO^H 



et le second en acide diméthylcyclopropanedicarbonique 



CH\ /CH — CO'H 

 CH'^ ^CH-COMI 



Celte curieuse transformation se réalise très aisément en faisant agir le 

 chlorure de ihionyle SOCl- sur l'acide sec dissous dans environ une fois et 

 demie son poids de benzène, à la température du bain-marie, maintenue 

 pendant 12 heures. Le mode opératoire est le même pour les deux acides. 



L'acide phénylparaconique (sec et fusilile à 121°), soumis à ce traitement, se dissout 

 à chaud en même temps qu'il y a un dégagement d'acide chlorhydrique et d'anhydride 

 sulfureux. La dissolution benzénique laisse déposer des croûtes grises, cristallines, 

 qui, redissoutes dans le benzène bouillant, se déposent sous forme de lames blanches, 

 peu solubles dans le benzène froid, assez solubles dans l'élher et fusibles à iSô^-iS^". 



Ce corps est neutre ; il donne à l'analyse des nombres correspondant à la 

 composition exprimée par la formule C ' H* C ; c^estV anhydride déjà connu 

 de V acide phénylcyclopropanedicarbonique. 



Hydraté par l'eau ou parles alcalis, il donne un acide fusible à i47°-i48*' 

 après cristallisation dans un mélange de benzine et d'alcool. 



L'analyse assigne à ce dernier composé la formule C"H"'0\ C'est 



l'acide cis-phénylcyclopropanedicarbonique déjà décrit. La détermination 



du poids moléculaire a donné 204 au lieu de 206. 



/CH — CO-NH— CH^ 

 Nous avons préparé Vacide anilé CH" — CH\ 1 



^ ^ \CH — COOH 



/CH-CO\ 

 fusible à 1780-180°, ainsi que Vanile CH' -CH( 1 ;N- CH» 



^ ' ^ \CH - CO/ 



fusible à i^i^-igS", après cristallisation dans le benzène et l'alcool. Ces 



