190 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



composés peuvent servir à identifier l'acide cis-phénylcyclopropanedicar- 

 bonique. 



II. L'acide dimélhylparaconique ou térébique, sur lequel nous avons 

 opéré, était parfaitement cristallisé ; desséché à l'étuve à i/io", il fondait 

 à i74°- Après l'action du chlorure de thionyle effectuée comme dans le cas 

 précédent, nous avons chassé le benzène, et le résidu distillé dans le vide nous 

 a donné un liquide bouillant à 1 39"- 162° sous 12™™, cristallisant partiel- 

 lement dans la glace ; les cristaux, simplement séchés sur la porcelaine 

 poreuse, fondaient à 44°- 



Ce corps est V anhydride diméthylcyclopropanedicarhonique déjà décrit 

 par divers auteurs, notamment M. Baeyer, et donné par Thorpe et Perkin 

 comme fondant à 56". 



Par hydratation, cet anhydride nous a donné un acide cristallisant dans 

 l'éther et fusible vers i';i"-i72'', température très voisine de la tempéra- 

 ture de fusion de l'acide térébique (174°), mais le mélange des deux acides 

 fond beaucoup plus bas. D'ailleurs, l'acide cis-dimélhylcyclopropane- 

 dicarbonique ou cis-carbonique de M. Baeyer est décrit comme fondant 

 à 174°. 



L'analyse donne des nombres qui conviennent à la formule CH'"©' et 

 la détermination du poids moléculaire a donné i56 au lieu de i58. 



Pour permettre l'identification de cet acide, nous avons préparé : 



1° \.i acide anilé : ^^t, ^C( i , fusible à i53°, 



CH'/ \CH-COOH 



après cristallisation dans l'éther; 



CH'\ /GH — COv 

 2° Uanile : „,^, ^C^ ' j;N — C°HS belles aieuilles fusibles 



CHV \CH-CO/ 



à II 5". 



Nous interprétons de la façon suivante les résultats que nous avons 

 obtenus : en prenant comme exemple l'acide phénylparaconique, nous 

 aurons : 



CH' — CH — CH — GO^H CtP— CH — CH — CO=H 



(I) GH^ -t-SOGI^= O GH* 



O — CO SOGI COCI 



c'est-à-dire que, dans une première phase, il y avu-ait ouverture de l'enchaî- 

 nement lactonique et fixation de S0C1^ Puis, dans une deuxième phase 



