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sence de tout dissolvant, un de ces composés ori^aniques bien définis et cris- 

 tallisables, dont M. Tschu^aeiï a signalé la dispersion rotatoire anomale. 

 Je Toudrais indiquer ici que celle règle de M. Nalanson peut aussi se dé- 

 duire très simplement des résultats généraux qu'a fournis Tétude expéri- 

 mentale des variations de l'indice d'une substance dans l'intérieur d'une 

 bande d'absoiption. 



Représenlons scliématiquement par la courbe A, les vaiialions du coefficient d'ab- 

 sorption dans l'intérieur d'une bande (que je supjioserai unique pour simplifier), par 

 la courbe C, les variations correspondantes de l'indice «,. La forme générale de cette 

 courbe est connue; on sait que les valeurs élevées de rindice s'observent du côté 



Bouge 



Viaïst 



pouge du maximum d'absorption, les valeurs faibles dte l'autre côté, et que dans l'in- 

 tervalle l'indice repasse par des valeurs normales : ces faits nous suffiront. Considé- 

 rons en efi'et un corps actif possédant dans l'intérieur de la bande un dichroïsme 

 circulaire de sens constant, et admettons que les niaxinia d'absorption des deux rayons 

 circulaires droit et gauche s'observent pour la même radiation : à ces deux rayons 

 correspondront respectivement les deux courbes d'absorption Ai, A, et les deux couibes 

 C,,C2 donnant les indices «,, «,. Ces deux courbes Ci.Cj, pratiquement confondues 

 dans les régions du spectre éloignées de la bande, se sépareront l'une de I autre 

 lorsqu'on pénéU-era dans les régions absorbées, puisse croiseront dans la région voi- 

 sine du maximum d'absorption où les indices reprennent des valeurs normales, pour 

 se rejoindre ensuite au delà de la bande. La courbe qui s'écarte le plus tie celle 

 qu'aurait donnée un corps transparent sera évidemment la courbe C, pour laquelle 



l'absorption est la plus forte. Or, le pouvoir rotatoire est proportionnel à — ^^ — '-■> 



