SÉANCE DU 2'| jriI.LKT 1911. 275 



des gaz dissous, en quantités susceptibles de fausser de plusieurs millièmes 

 les dosages d'oxygène faits avec ce métal. 



On peut améliorer les résultats en prenant un métal à grande surface 

 qu'on cliaulTe au préalable dans le vide à 600°, pendant très longtemps, .le 

 donne la préférence au fd de cuivre de yj de millimètre au plus, dont la sur- 

 face est facile à nettoyer à l'émeri. 



Dans ces conditions, on peut espérer abaisser l'erreur, dans les dosages de 

 l'oxygène, à quelques dix-millièmes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation catalylique de quelques 

 célohydrofuranes substitués. Note de M. Georges Dupont, présentée 

 par M. A. Haller. 



I. Dans une Note récente (' ) j'ai indiqué la production du tétraméthyl- 

 célohydrofurane par l'isomérisation catalytiquedela-pinacone acétylénique 

 à l'aide d'une solution étendue de sulfate mercurique. J'ai essayé d'étendre, 

 aux autres y-glycols acétyléniques, ce procédé d'isomérisation d'après 

 l'équation générale suivante : 



„ P CO-CH^ ^' 



)COH-C = C-COH = « )C G( yJ 

 R'/ \r, R'/\ / R' 



^ O 



Il résulte des essais résumés dans cette Note que la réaction, très rapide 

 et quantitative lorsque R, R' sont des radicaux saturés gras peu élevés, 

 devient lente et se complique de réactions secondaires pour des radicaux 

 plus élevés, non saturés ou aromatiques; en outre elle semble plus aisée 

 pour les glycols tertiaires que pour les secondaires. J'ai pu préparer par 

 cette méthode les dérivés suivants : 



1° Dimélhyl-v.y.-célohyd7ofurane. — (.le corps se produit, avec un bon 

 rendement, par isomérisation du dièlharud-acétyléne. C'est un liquide très 

 fluide, assez soluble dans l'eau, à odeur forte. Il bout à i43°; «1,=^ i ,4267; 

 t>i5 = o>9>^94; R.M = -9 1-557 (calculé 29,486). 



Ce corps réduit la liqueur de Feliling, ce cfue ne font pas les autres 



(') Coniples rendus, t. lo2, lyii, [>■ i^8(). 



