SÉANCE DU ll\ JUILLET I9II. 277 



rait s'attendre à obtenir normalement par l'action du réactif de Denigès 

 (solution sulfurique de sulfate mercurique) sur les deux fonctions alcoo- 

 liques du glycol acétylénique. 



Le réactif de Denigès m'a en effet donné le même précipité, mais à l'état pulvé- 

 rulent. J'ai pu également, à partir de la pinacone ordinaire, obtenir le précipité 

 répondant à la formule {S0*Hg20)«C«H'°. 



On est donc amené à penser que, dans la réaction d'isomérisation que 

 nous étudions, les fonctions alcooliques entrent tout d'abord en jeu. Cette 

 combinaison doit jouer un rôle dans l'hydratation de la triple liaison, car 

 cette hydratation est beaucoup plus rapide que dans le cas général. 



III. Dans le courant de cette étude, j'ai été amené à préparer, parla 

 méthode de Jotsitch, un certain nombre de y-glycols acétyléniques nou- 

 veaux dont voici les constantes physiques : 



I " Le di-acroléine-acétyléne : 



CH^— Cil— CIIOII — C = C-CMOH — CH = CHS 



liquide jaune, très visqueux, assez instable, bout à i4(^° sous i5'"'". Il 

 fixe aisément 4"' de brome. D^.,= i,o34i; nn=i,5o4o; I\,| = 39,5i5 

 (cale. 39,30). 



1° Le di-crotonal-acétyléne : 



CH' — CH=C11 — CHOU — C = C — CHOH — Cn = Cll — CM', 



fond à 9o°-92° et donne un tétrahromure fondant à 137°. 



3° Le di-isovalé rai- acétylène : 



(GH')2 = CH-CH2-CHOH-CsC— CHOH — CH--CH=:{CH3)^ 



est un liquide jaune, très visqueux, bouillant à iSS^-iôo" sous iS'""; 

 «1,= i,46i4; D-, = 0,92470; R„='i<S, 797 (cale. 58,495). 



4° Le di-biityrone~acétylène. : 



(C'ir)'i=coH— c = c— coH=r(C^H■)^ 



cristallisant en très belles paillettes nacrées, fond à 120". 



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