SÉANCE DU 24 JUILLET 1911. 281 



Procédé Oxylu- 



Foniiiile. de préparation. ÉbRlIition. D". iiiinescencc. 



o u 



CH* es OCH' i '^'"S"'^*'*^"- */" ^9 1,0075 Très forte. 



) Iminoétiier. S6- 88 i ,0062 Très forte. 



,^.,, ,^- ^w.,,. T • 1 ( lOQ-iio o,q8i6 Très forte. 



( 10.;- 1 10 ( IVl ) 1) » 



^,.T- ^f^ -^^ ., T . . 1 ( i3o-j32 o,q63q Très forte. 



C-H'.CS.(3C=11- Iminoellier. „ \, ,^, '^ ^ 



j I28-l3o (M) » n 



C*H'(„.CS.OCH' Magnésien. 1 45-1 48 o>9577 Forte 



C'H'(,).CS.0C-I1' . . . . >) 160-165 0,9549 Assez forte. 



G»H"(„.CS.0CI1' » i6o-i7o(?) » ' ^'ulle. 



G'H^CS.OCH' » HO-112 ( 10'""') « Très nette. 



C«H".CS.OCH' » 90-100(12""") » Nulle. 



C»H''.CS.0CH3 » II5-I20 (12™™) » Nulle. 



Les densités des quatre derniers composés n'ont pas été indiquées parce qu'ils con- 

 tenaient : le dernier, un peu d'iodure d'octyle; les trois autres respectivement, du 

 diisoamyle (ébull. 160"), du diphényle (èbuU. 254°) et du dicyclohexyle (ébull. aSo") 

 qui n'auraient pu être séparés qu'en opérant sur des doses considérables de nmliére. 



Tous ces éthers sont des liquides jaune pâle, insolubles dans l'eau, 

 miscibles aux solvants organiques usuels; doués d'une odeur désagréable 

 qui, pour les premiers termes, est presque totalement masquée par une 

 odeur forte, ozonée et piquante; les termes supérieurs laissent percer assez 

 nettement une odeur rappelant celle de l'éther-sel non sulfuré correspon- 

 dant. 



On obtient d'ailleurs franchement cette odeur en les agitant avec du 

 nitrate d'argent qui les désulfure, ainsi que l'a indiqué M. Matsui; le nitrale 

 mercureuxa la même propriété; le chlorure et le nitrate mercurique préci- 

 pitent en blanc; les sels de plomb, de cuivre, de cadmium, de manganèse, 

 de nickel, de zinc, ne réagissent pas seuls, mais donnent les sulfures corres- 

 pondants si l'on ajoute de l'ammoniaque. 



Les alcalis donnent, après saponification, un sel de l'acide non o.xygéné et 

 un sulfure; l'ammoniaque alcoolique, par contre, respecte la structure 

 primitive et fournit une thioamide. Ces réactions signalées par M. Matsui 

 s'expriment simplement : 



R.CS.OR'-h 3IvOH = R.COOIv -+- K^S + WO, 

 R . es . OR' + ?\ H ' = R. es . NU- + R'OH . 



J'ai constaté que les aminés primaires et secondaires réagissent ans»i 



