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dans la bromuration. Il y a, en très petite quantité, production de com- 

 posés insolubles dans l'alcool, fusibles à température élevée, qu'il nous a 

 été impossible d'obtenir à l'état pur, et aussi d'un liquide huileux. Celui-ci 

 est d'autant plus abondant et le rendement en tétrabromocyclohexanone 

 d'autant plus faible, que la durée de la bromuration est plus longue. Il y a 

 intérêt, lorsqu'on veut obtenir ce dernier corps, à évaporer l'excès de brome 

 un quart d'heure après l'introduction de la cyclohexanonc dans l'halogène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des aldéhydes anisique et pipcro/iylique sur 

 le dérwé sodé du cyanure de benz-yle. Note de M. F. Bodroux, présentée 

 par M. Troost. 



Les aldéhydes anisique et pipéronylique réagissent énergi(|uement sur 

 le dérivé sodé du cyanure de benzyle. Il y a, dans chaque cas, formation 

 d'un nitrile non saturé : 



a — CHO -H C«H» — CHNa — Cr^ = H - CH - C — C.\ + i\aOH. 



Mais, en même tenqos, par suite d'une réaction secondaire, une partie de 

 l'aldéhyde employé est transformée en l'acide correspondant. 



L'aldéhyde anisique fournit, avec un rendement de 5o pour loo, le 

 niinte y.-p]iériyl-paraméthoxycinnamiqne 



CtP _ O — C« H* - Cil :^ C — CN. 



aiguilles blanches, fusibles à 93°. 



L'aldéhyde pipéronylique fournit, avec un rendement de 71 pour 100, 

 le nitrile a.-phényl- h-'.\-inétylènedioxycinnamique 



/^\ 

 CH-( )C« H^ - Cil =1 C — Ci\. 



C«H5 



Ces deux composés, que MM. Frost(.4/zn. Lieb., t. 2.)0, p. i5y), Walther 

 et Wetzlich (./. pr., 1'' série, t. 61, p. 190) ont antérieurement préparés 

 par une autre méthode, s'hydrolysent lorsqu'on les chauffe pendant quel- 

 ques heures avec une solution concentrée de soude dans l'alcool amy- 

 lique. 



On obtient ainsi : 



