SÉANCE DU 7 AOUT 19II. '^83 



Reinarcjue. — L'élément, cristallin pourrait être un multiple des précé- 

 dents; mais dans ce cas, les raisons de symétrie (de l'élément) ne suffi- 

 raient pas à déterminer l'orientation des molécules centrales, les équations 

 optiques laisseraient des indéterminées trop nombreuses. 



Inversement, il peut arriver que les valeurs numériques particulières des 

 paramètres v permettent de constituer un élément cristallin plus simple 

 que les précédents. Si ce même élément particulier convient dans toute 

 l'étendue du spectre, il en résultera une forte présomption en sa faveur. 



On trouvera ailleurs le détail des discussions théoriques et numériques. 



PHYSICO-CHIMIE. — Sur la pholulyse des alcools, des anhydrides d'acides, 

 des éthers-oxydes et des élhers-sels par les rayons ultranolels. Note 

 de MM. Daniel Berthelot et Henry Gaudechox, présentée pt'\r M. A. 

 Muntz. 



Nous nous sommes proposé de compléter nos études antérieures de 

 photolyse des alcools et des acides (Comptes rendus, t. 151, p. [\'j'è et i349; 

 t. 152, p. 262) en les étendant aux composés engendrés par la réunion de 

 ces corps avec élimination d'eau. 



Alcools. — Le Irait essentiel de la photolyse des alcools (/oc. cit.) est un 

 abondant dégagement d'hydrogène (70 pour 100 environ du gaz total"), 

 avec formation corrélative d'aldéhyde, 



GH'.CH-OH= H2^-CH^C0I1. 



Un ballon de quartz de 40'™' rempli d'alcool éthylique, et refroidi au 

 moyen d'eau, a été exposé durant 4 heures à 6"'" d'une lampe à mercure du 

 type de 1 1 o volts fonctionnant à un régime modéré (3°"'", 6 avec 45 à 5o volts 

 aux bornes). Nous avons alors constaté la réduction de l'azotate d'argent 

 ammoniacal. Les réactions suivantes montrent qu'il s'agit d'aldéhyde éthy- 

 lique : recoloration instantanée du réactif de Schifl' (fuchsine décolorée par 

 l'acide sulfureux); coloration jaune après quelques minutes d'ébullition 

 avec de la soude concentrée et un peu d'eau; coloration orangée au contact 

 du réactif de Hehner( eau + une goutte d'eau phénolée + SO* H- concentré). 

 Toutes ces réactions essayées sur l'alcool initial, avant exposition, ont été 

 négatives. 



