SEANCE DU 7 AOUT 1911. 

 avec le chlorure homovéralricjue, (CH'O)- = C'H'' — CH- 



387 



COCl, en 



présence de soude causlique. On oblienl Xhomovératryl-homopipèranyl- 

 rtmme (formule I ci-après) en longues aiguilles incolores, fusibles à i36'\ 



1° Déshydratation de ce composé par l'action de l'anhydride phospho- 

 rique sur sa solution xylénique bouillante. Il se forme par cyclisalion une 

 base isoquivoléique tertiaire et non saturée (point de fusion 68"-70°) dont 

 la constitution répond à la formule II. 



3° Réduction de cette base par l'étain et l'acide chlorhydrique. Cette 

 opération donne naissance à la véralryl-norhydrohydraslinine (formule III), 

 base secondaire, cristallisant en fines aiguilles incolores et fondant 



à 208°-2T0". 



-i\H 



'NoU 



h/ 



o/V\cii- 



co 



\ 



-^oU 



iCH^ 



'N 





OCH^ 



/OCIP 

 OCH' 



'OCH^ 

 OCH' 



m. 



4" Traitement de la vératryl-norhydrohydrastinine, dissoute dans l'acide 

 chlorhydrique concentré, par le méthylal, à la température du bain-marie : 



CH= 



CH2(OCH5)^ = CIP 



■jH'COH 



Le produit de cette dernière réaction s'est montré, de tout point, identique 

 à l'hydroberbérine obtenue par réduction de la berbérine naturelle. Les 

 deux substances, ainsi que leur mélange, fondent à 168° et donnent les 

 mêmes colorations avec l'acide sulfurique concentré (jaune vif) et avec le 

 réactif de Maadelin (brun jaunâtre, virant au bout de quelques minutes au 

 rose). La même identité se remarque entre les sels des deux bases, dont les 



