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points de fusion coïncident exactement : clilorhydiale 2i3"-2i4°, picrate 

 192", iodométhylate 234°-23G°, iodéthylate 226°-2.'2-j" . 

 L'analyse de notre base a donné les résultats suivants : 



Calculé 

 Trouvé. pour C-°H-' N'. 



pour 1""' pour i o"i 



'- 70.76 70,79 



Il 6,2'?. 6 . u) 



N i,3. 4,n 



La synthèse de la tétrahydroberbérine entraîne celle de la berbérine, la 

 première de ces bases ayant déjà été transformée en la seconde, ainsi que 

 nous l'avons rappelé plus haut, par l'action de divers oxydants. Nous avons 

 néanmoins répété l'opération avec notre produit et obtenu, en le traitant 

 par le brome ou l'acide nitrique, les différents sels de berbérine avec tous 

 les caractères que présentent ceux de l'alcaloïde naturel. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide ditliiocamphocarhoniquc. Note (') de 

 MM. L. TcHouGAEFF ct G. PiGouLEWSKV, Irausmisc par M. A. Haller. 



On connaît actuellement des xanthogénates ROCSSR, dérivés d'alcools 

 primaires, secondaires et tertiaires. Par contre, on n'a pas encore signalé 

 l'existence des xanthogénates dérivés des formes énoliques de célones et 

 d'aldéhydes. 



Afin de combler cette lacune nous nous sommes proposé de préparer 



l'acide xanthogénique dérivé du camphre CH''^^ Il et surtout 



^C — OCSSH 

 les éthers-sels correspondants. 



Dans ce but, nous avons préparé d'abord le camphre sodé d'après la belle 

 méthode pratiquée dans ces derniers temps au laboratoire de M. Haller, et 

 notamment au moyen de l'amidure de sodium que nous avons fait réagir 

 sur le camphre en solution toluénique. 



Aussitôt la réaction terminée, on refroidit le liquide et l'on ajoute du sulfure de car- 

 bone en excès. On obtient ainsi une masse jaune qu'on traite ensuite avec du sulfate 

 méthylique en cliauflant |>endant quelques heures au bain-marie. l-^nlin on débarrasse 



(') Présentée dans la séance du 3i juillet 191 1. 



