SÉANCE DU 7 AOUT 19II. 389 



le produit de l'excès du dissolvant (eu faisant passer un courant de vapeur d'eau) et 

 on le rectifie sous pression réduite. <Jn obtient ainsi un liquide de couleur jaune 

 foncé, bouillant sans décomposition a 179° sous pression de 8™"\ </., „ = i , 1204. 11 est 



fortement dextrogyre : 



[a]c. [a]„. [ï],. [x],. r, = '■''■'' 



4-3 13,91 +42/,, 5S T-59'|,4S +780,88 



Les analyses ainsi que la.cryoscopie clans le benzène ont donnt' des 

 résultats correspondant à la fortnule du xanthogénate 



.COCSSGH' 



Cependant, à l'enconlre des autres xanthogénates, ce composé se dis- 

 tingue par un haut degré de stabilité. Il bout presque sans décomposition 

 vers 3oo° sous pression atmosphérique et il est à peine attaqué par l'ammo- 

 niaque alcoolique à la température ambiante ('). 



Dans le but d'élucider sa constitution, nous l'avons hydrolyse en le 

 chauffant pendant quelques lieui^es à reflux avec un excès de potasse alcoo- 

 lique. Après avoir chassé la majeure partie de l'alcool, on reprend par l'eau 

 et l'on décompose par un excès d'acide sulfurique dilué. Une couche huileuse 

 jaunâtre se sépare, qui se prend peu à peu en une masse cristalline. On l'essore 

 sur porcelaine, on laveàl'éthcr de pétrole et l'on obtient ainsi une sultslance 

 cristalline incolore qu'il est bien facile d'identifier par son point de fusion 

 et par ses réactions caractéristiques (coloration violette avec du perchlorure 

 de fer, décomposition en camphre et en acide carbonicjue) comme acide 



cainphocarbonique C*'H'''( 



\CH — COOH. 



La réaction du sulfure de carbone sur le dérivé sodique du camphre est 



donc parfaitement analogue à celle qui se produit, d'après M. liaubigny et 



d'autres auteurs entre le camphre sodé et l'acide carbonique gazeux. Il n'y 



a pas formation d'acide camphoxanthogénique, mais bien celle de l'acide 



dithiocamphocarbonique : CH'' , la saponification de 



^Cll ~ es -SH 



(') Les xanthogénates ROCSSCII* donnent dans ces conditions, avec la plus grande 

 facilité, des thiouréthanes (xantliogénamides) IAOCSNII-. 



C. R., 1911,2' Semestre. (T. Iô3. N" 6.) ■>- 



