SÉANCE DU 14 AOUT 1911. 4^9 



de service très grande ; pour les expériences de photochimie et d'applica- 

 tion des rayons ultraviolets, les lampes à vapeur de mercure en quartz con- 

 stituent donc une source de rayons très constante et dont le rayonnement 

 est défini, lorsqu'on connaît le voltage, Tampérage et la longueur du tube. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur l'analyse des sables monazités. 

 Note de M. G. Chesxeac, présentée par M. A. Carnot. 



On a proposé pour l'analyse des sables monazités de nombreuses méthodes 

 dérivant pour la plupart des procédés industriels d'extraction du thorium , 

 qui fait la principale valeur de ces minerais. Ayant eu récemment à exécuter 

 des analyses de monazités demandées au Bureau dessais de l'Ecole des 

 Mines pour dosage du thorium seul ou des divers éléments, j'ai été amené 

 à reprendre l'étude des meilleures méthodes publiées jusqu'ici sur cette 

 question, notamment celle donnée par A. Carnot dans son magistral Traité 

 d' analyse des substances minérales (t. III, p. 349). Je ne suis arrivé à des 

 résultats satisfaisants qu'en introduisant dans ces méthodes des modifi- 

 cations assez importantes pour qu'il me paraisse intéressant de faire 

 connaître la marche que j'ai finalement adoptée (après l'avoir contrôléepar 

 de nombreux essais synthétiques) pour ce genre d'analyse particulièrement 

 délicate. 



Le point capital me paraît être l'attaque du minerai : celle à l'acide 

 chlorhydrique, souvent pratiquée, a toujours été incomplète dans les échan- 

 tillons que j'ai eu à examiner; la méthode à l'acide sulfurique bouillant, 

 avec évaporation à sec et reprise par l'eau froide, recommandée par de 

 nombreux auteurs, m'a paru laisser toujours une proportion notable de 

 thorium dans le résidu insoluble, à cause de la propriété que possède la 

 thorine de donner, à !.• façon des bioxydes de titane etd'étain, des phosphates 

 difficilement solubles dans les acides dilués. 



Il faul donc commencer par séparer complètement les terres rares de iacide phos- 

 pborique formant près du quart du minerai. Pour cela, une prise d'essai de 2*, 5 

 (poids suffisant pour une analyse complète usuelle) finement porphyrisée, est fondue 

 au rouge vif pendant i heure avec i5s de CO'KNa dans un grand creuset de platine, 

 en agitant fréquemment jusqu'à fusion tranquille et disparition de tout point brillant 

 dans la masse. On reprend par de l'eau bouillante contenant 1 pour 100 de soude, 

 destinée à empêcher la solution d'un peu de thorium dans les carbonates alcalins. On 

 filtre et lave à l'eau froide le résidu insolubl^^. qui est traité par de l'eau chaude à 



