SÉANCE DU g OCTOBRE 1911. 679 



L'azole a été dosé dans le liquide décoloré par l'hyposulfite. On hydro- 

 lyse par ébullition avec l'acide sulfurique et l'ammoniaque est ensuite dosée 

 par la méthode de Schlœsing. 



Propionamide brome. — On prépare ce composé avec l'acide liypobromeux et le 

 propionamide en suivant exactement le mode opératoire indiqué par M. François (') 

 pour l'acétamide brome hydraté. Les cristaux blancs sont essorés soigneusement au 

 papier et analysés immédiatement : 



Trouvé. Cniciilé 



I. II. CH' — CH= — CO-NH-Br. 



Br pour 100 5i ,9' 02 , l^ .52 ,63 



N pour 100 9i3o 9)26 9i2' 



Benzamide brome. — Ce corps est obtenu de la même façon que le précédent, mais 

 en employant une solution de benzamide dans l'alcool à 95°. Le corps légèrement 

 jaune qui se précipite est séché et analysé: 



Trouvé. Calculé 



. m ^ — ^^ pour 



I. II. III. C6H' — CO— NH — Br. 



Br pour 100.... 39,53 39,35 39,08 4° 



N pour 100 6,94 7,04 7,04 7 



Acétanilid^ broiné. — L'action de l'acide liypobromeux sur l'acétanilide semble 

 donner de l'acétanilide brome, mais l'instabilité de celte substance déjà signalée par 

 Slosson n'a pas permis de l'isoler. Le corps obtenu, purifié par cristallisation dans 

 l'alcool, fond à 160° et se montre identique à l'acétanilide parabromé. 



Formamide hromé. — Pour préparer ce composé, j'ai été forcé d'avoir 

 recours à l'action de l'acide hypobromeux naissant sur le formamide. 

 On met dans un flacon émeri : 



Formamide 28, 25 



Éther acétique. 10™' 



et l'on y ajoute la solution suivante : 



Brome iob 



Ether acétique 20 



cm^ 



On introduit ensuite, en agitant continuellement et en refuoidissant de 

 temps en temps sous l'eau, de l'oxyde d'argent sec, par petites portions. La 



(') Loc. cit. 



