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Eliullilion. 



Hydrogène sulfuré HSH — Gs" Eau IIOH 



Méllijlmercaptan CïPSII + 6 Alcool mélliylique CIl'OH 



Fropène-thiol€H': CIICH^SH 90 Aie. aliylique CtP: CHCH'OII 



Éil.ane-diil.iol HSCMI'-SII i46 Glycol MOCMI^OH 197 



Thiopliénol Cni^SH 172,5 Phénol CMl'OU 



Acide tliioacélir|ue CH'COSII 98 Acide acétique CIl'COOH. 



On voit ici des représenlanls des fonctions oxhydrilées : eau, alcool saturé, alcool 

 élhylénique, glycol, pliénol et acide, posséder un point d'ébullilioii supérieur à celui 

 des composés sulfliydriiés correspondants. Mais il faut Ijien se garder de généraliser 

 cette constatation, car le point d'ébullitioii des composés sulfurés homologues croit, en 

 général, plus vite ([ue celui des composés oxygénés, de sorte qu'il y a un point de 

 croisement au delà duquel c'est le composé sulfiiydrilé qui bout le plus Iiaut. Pour 

 les alcools gras saturés, ce point de cioisement est en (v ; on a, en elTel, C"H'°.OII, 

 éb. 175°; Cil'". SU, éb. i74°-i75''; pour les phénols, c'est au carvacrol ou à 

 l'a-naphtol qu'il se produit. 



Dans tous les cas où elle n'a pas lieu dans l'o\Iiydrile, la substilution élève le point 

 d'ébullition. L'examen du Tableau suivant, où sont représentées les fonctions les 

 plus variées, enlèvera tout doute à cet égard : 



l''oiicU(in, nom, l'orimile Dilléreiicc 



formule et point d'ébullilion et point d'cbullitiuii des poinls 



du compose ONj'géno. " du compose sulfuré. d'éliullit. 



A. — ElUers-oxydes. 



Oxyde de méthyle (CIP)^O (-24°) (CH^i^S (37°,5) 61° 



Anisol dl'^O.CIF ( + 156°) C«H'S.CIF('87°) Si» 



Oxyde de phényle (C''H5)'0 (252°) (C«IP)'S (992") 40" 



Glycol diméthylique [CIPO.CIP — ]^ (83") [CH^S.CIP- P (i83»).. 2x5o° 



Formai diélhylique CIP(0C'I1")= (88°) CIP(SC'HS)' (i84°) . • • • 2x48" 



Paraldéhyde(^CH'CH<^ y(i24°) (^CH'CH<^g_y(247°).. 3x4"° 



B. — Etiiers-sels. 



Acétate de méihyle CH'CO.OCH' (58°) CH'CS.OCtP (88°) 3o» 



' .. ,> » CIPCO.SCIP(95°) 37» 



,) CH'CS. SCIP (142°).... 2x42° 



Acétate de phényle C1P.C0.0C«H^ (190°) CIPCO.SG'IP (228°)... 38» 



Carbonate de méihyle CO(OCH')' (91°) CS(0CH')2 (i 19°) ,28° 



»' 1, ' CO(SCIP)(OCfP)(i2o°) 29° 



» » » CS(SCH-^)(0ClP)(i67°). 2x38» 



» » » C0(SCH')Mi69") 2x39° 



» » » CS(SCH')' (325») 3x45° 



Chloroformiale de méiliyle Cl.CO.OCIP (71°) CI.CS.OCH'' (108») 87" 



