SÉANCE DU iG OCTOBRE I9II. 727 



l'unclion, nom, Korniiile rkiHcicncc 



liiniuilc et point d'ébiillilion et point d'éijullition des points 



du composé oxygéné. . . du composé sulfuré. d'ébuljit. 



C. — A m ides et i m ides. 



Diméllivlacémmide (CII')^lN' .CO.CIP (16.5°) (CIF)-^N.CS.CIP (sSS"). 73° 



Dimoil.ylurciliane (GIF)-N.CO. OCH' (iSi") (CH')^N.GS.OCIP (igS") Ga" 



» » (ClP)'=N.C0.SCrP(i8o") '49°,, 



» » (Cll')-^N.CS.SCIl'(2/,3") 2x56" 



Tétramclli;)luice | (Cil'')' N]- GO (177") [(G1P)-^N]'GS (i^S-)- • • 68° 



Mélhylcarbimicle GH'N:CÔ (44°) CH'N:CS (i 19°) 75» 



Ellier imidolliiocaib. GII^N:G(^g^.jj3 (r^S") CIPN:C(SGH')' (192") . 49° 



D. — Divers. 



Anliydride carbonique GO- (—79") GS' (47°) 2x63°f 



Oxychloriire decarb. GOGP (+8") GSGI'^j^S") 65° 



Anhydride acétique (GH'GO)'O (137") (Gir'GO)^S (157") 20° 



FurfuraneG*H'*0 (32°) G*H'S(84°) 5?% 



5cz-dimélliyl-(3-oxazol CMFNO (108") G'H"NS (145°) 37°. 



Oxyclilorure de l'h. POCl' (1 ro°) PSGl^ (i24'%'j) «5», 



11 serait aisé de faire ressortir certaines réj;ularilés en considérant les. 

 homoloj^ucs des divers composés dont je n'ai fait ici fiourer qu'un exenrj-. 

 plaire, ordinairement le plus simple. Par contre, la diversité des différences 

 correspondant à une substitution est telle qu'elle ne permet guère pour 

 l'instant d'autre conclusion que la proposition ci-dessus énoncée. On remar- 

 quera seulement (|ue la différence est surtout accentuée pour les corps à 

 bas point d'ébnllition (CH')-O, CO', (^OCl-, C'H'O, ce qui n'a rien de, 

 surprenant, et pour les composés azotés, qu'ils bouillent haut ou bas, ce, 

 qui est plus inattendu. ]']nfin, on constate que plusieurs substitutions suc- 

 cessives, comme dans CH\CO.OGH% CO(OCH»)% (CH=')='N.CO.OCH;', 

 causent des élévations qui vont sensiblement en croissant. "\.i 



La comparaison des deux Tableaux, pour les substances qui s'y prêtent, 

 ne fait naturellement que confirmer les observations de M. Henry. Toute- 

 fois, la forme que j'ai donnée à la relation de volatilité entre les composés 

 sulfurés et les composés oxygénés correspondants permet de ne faire ligurer 

 les exceptions qu'au second plan ; la substitution du soufre à l'oxygènç 

 diminue la volatilité dans les molécules comparables au point de vucdc 

 l'association; réciproquement, les anomalies de cette volatilité corroborent 

 la complexité moléculaire des composés oxliydrilés établie par MM. Ramsay 

 etSliields. 



