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ainsi séparé est soumis à une rapide cenlrifugation dans un bol à axe verlical el à 

 écoulemenl continu. De nouveau le pigment peut être mis en suspension dans de l'eau 

 et centrifugé. On obtient enfin le pigment mélanique complètement exempt de toute 

 particule étrangère. 



II. Au microscope le grain mélanique en suspension dans l'eau apparaît 

 comme une petite sphère à peine brunâtre à la périphérie; à l'ultramicro- 

 scope il se montre formé d'une série de ceixles alternativement sombres et 

 brillants. 



Séchée, la substance pigmenlaire est une poudre brune à reflets roux, à 

 saveur légèrement acre, à odeur vireuse. Calcinée en capsule de platine, 

 elle brûle sans fumée, très lentement, et laisse des cendres infusibles, de 

 couleur ocre, contenant du fer et, en outre, de la chaux el du phosphore. 



Après dessiccation à 1 10" elle est extrêmement peu soluble à froid dans les 

 alcalis, et surtout dans les acides. 



Nous avons étudié d'une façon particulière l'action des alcalis à chaud et 

 sous pression. 



Dans un solide autoclave, on introduit 3oi-' de pigment sec el pulvérisé et 600"'"' de 

 soude à 10 pour 100. On cliauH'e entre 4j el 5° heures à m^'^ de pression. 



Arouverlure de l'appareil on constate un fort dégagement d'ammoniac elde niétlijl- 

 amines. La liqueur alcaline est filtrée chaude; il reste un faible résidu insoluble. 



Le filtrat brunâtre est neutralisé à chaud par SOMl^ Pendant l'addition d'acide il se 

 dégage des torrents deCO'. Il précipite de gros flocons qu'on recueille et qu'on lave par 

 aspiration à la trompe. On a une nouvelle substance d'un noir jais, inodore, sans 

 saveur. Les eaux sont concentrées dans le vide jusqu'au début de cristallisation du 

 sulfate de soude; on continue l'évaporalion lente au bain-marie; la cristallisation 

 doit se faire à froid. 



Quand toute la masse est cristallisée on épuise à chaud par de l'alcool méthylique 

 fort qui iusolubilise le sulfate de soude en le déshydratant. 



La liqueur alcoolique est légèrement colorée en lirun; on distille et l'on reprend avec 

 de très faibles quantités d'eau ; par concentration au bain-marie on sépare des sub- 

 stances cristallisables (3,5 pour 100) et un résidu amorphe beaucoup plus important 

 ( i4 pour 100). 



Parmi les premières on sépare de l'alanine cristallisée. 



Les substances amorphes donnent des sels de cuivre et peuvent être èthérifiées 

 suivant la méthode de b'isc'her. Nous avons traité i3,52 de matière qui, après éthérifi- 

 cation, distillation dans le vide et saponification des élliers, ont fourni i ,37,5 de produits 

 cristallisés. Etant donnée la faible quantité de matière mise en œuvre, il a été 

 impossible d'obtenir des séparations. 



L'ensemble de ces propriétés indique bien qu'il s'agit d'acides amidés. 

 L'hydrolyse alcaline provoque donc la scission de la molécule pigmen- 



