SÉANCE DU 3o OCTOBRE I9II. 8l3 



pour la plupart des corps organiques, cette hypothèse est par h'i en désac- 

 cord avec le principe de l'équivalence mécanique de la chaleur. 



Seuls les composés qui présentent Tanomalie de Cahours, comme l'acide 

 acétique, l'acide formique, etc., répondent à la condition A = L; c'est donc 

 que leur dissolécule se confond avec la molécule. Or celle-ci, aux basses 

 températures où se font les dissolutions, est bimoléculaire d'après les mesures 

 de Cahours. Voici les résultats de l'expérience : 



Pour l'acide acétique A — Lrriiy,6 — 11^,2 = 0,4 



Pour l'acide formique A — L =; loi ,6 — loi ,5 = o, t 



Ces nombres sont ceux de Berthelot qui a fixé avec une grande exactitude 

 les différences 0,4 et o; i . 



Si l'hypothèse de Van 't HotFne s'accorde pas avec le principe de l'équi- 

 valence, la conception de dissolécules polymoléculaires concorde au con- 

 traire parfaitemeut avec cette condition indispensable à toute considération 

 mécanique ('). En effet, si, comme je le prétends, la dissolécule des alcools, 

 celle des éthers, celle de l'ammoniaque ou de tous autres composés isoto- 

 niques avec l'acide acétique, sont bimoléculaires, la chaleur de dissolution A 

 d'une molécule gazeuse comprendra sa chaleur de condensation L, aug- 

 mentée de la quantité de chaleur A afférente à la polymérisation de la 

 molécule dissoute, l'-n d'autres termes, on devra avoir 



A = L + /.. 

 Autrement dit : 



La chaleur de dissolution d'un gaz est égale à sa chaleur de condensation 

 augmentée de la chaleur dégagée par la contraction moléculaire qui donne 

 naissance à la dissolécule. Ainsi : 



rai 



Pour l'alcool C-H''0 A — L = 2000 



Pour l'étlier C*H'"0 V — L = 0900 



Pour l'ammoniaque l\M' , . A — L := 4ooo 



L'acide chlorhydrique ne fait pas exception à cette règle, mais le A cor- 

 respondant est relatif à la combinaison de l'eau avec la molécule HCl, qui 

 est la qualité susceptible d'entrer en combinaison. La forme HCl, 2H-O 

 remplace alors la forme polymère des composés organiques. 



(' ) Celle conception a élé développée à la Société chimique, et dans mon Essai sur 

 l'histoire de la Clnniic (llermann. i<)io, p. Ô7). 



