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Le produil disllllé est un liquide dense qu'on sépare par décanlalion de 

 l'eau acétique entraînée, pour le sécher sur Ca Cl^ et le tVaclionner sur du 

 sodium. On isole ainsi deux composés auxquels l'analyse et la cryoscopie 

 dans le benzène assignent la composition suivante : G^H'S.O-— CH' et 

 CH'S.O-CH\ 



Ce sont des liquides d'odeur agréahie, incolores quand ils sont fraîclie- 

 ment distillés, mais jaunissant à la lumière. Le dérivé dioxygéné distille 

 sous 760""" à 1 08"- 170"; le télraoxygénéà 187°- 189". Ils sont encore liquides 

 à — 20". Leur densité à + i3" est i,25 pour le dioxy et 1,^)7 pour le 

 tétroxy. Ils sont l'un et l'autre insolubles dans l'eau, soluhles à froid dans 

 tous les solvants organiques usuels. 



De même que pour le tbiophènc, l'addition d'oxygène à la molécule du 

 tbiotolène ne lui confère aucune aptitude réactionnelle nouvelle. L'oxygène 

 est Jîxé sur le soufre, comme le prouve d'ailleurs l'obtention d'un dérivé 

 perbromé d'addition. 



Ces dérivés oxygénés donnent encore avec l'isatine sulfurique des solu- 

 tions d'un vert très intense, virant au bleu par un peu d'eau et décolorées 

 par un excès d'eau. La phénanthrène-quinone ne donne aucune coloration 

 caractéristique. 



Les oxyniélhyliliiophènes sont insolubles dans lesalcalis caustiques qui ne les allèrenl 

 pa?;, même à rébullilion. Ils sont faiblement solubles dans l'acide sulfuiif|ue ii (36° H. 

 tVoid. ((u'ils colorent en orangé. L'acide chaud les décompose et les lésinifie. L'acide 

 fumant à lo pour loo de SO' agit de même à froid. 



L'acide nitrique à 36° B. est sans action à froid. A ioo° il attaque rapidement les 

 oxytliiotolèiies, les détruit en paitie en formaiU de l'acide sulfurique, pendant qu'une 

 autre partie, si l'oxydation n'est pas trop prolongée, est transformée en dérivé nitré. 

 Même étendu de la moitié de son volume d'eau, l'acide à 36°B. exerce encore son ac- 

 tion oxydante destructive. 



La réaction avec NO'H fumant à la température ordinaire est presque explosive ; 

 mais à o" elle se calme et il ne se forme plus trace d'acide sulfurique. La solution ni- 

 trique se trouble par l'eau et l'on en extrait, par la benzine, le dérivé iiilré qui, lavé 

 au carbonate de soude et à l'eau, se présente sous forme d'un produit orangé, semi- 

 liquide, ne se concrétant pas à — 20°, émettant des vapeurs piquanles, et décompo- 

 sable par la chaleur. Il est un peu soluble dans l'eau, soluble dans les alcalis, et ses 

 solutions, jaunes ou oranges, sont encore colorées pour une très grande dilution. Il 

 teint la peau en orangé. Ces propriétés indiquent un dérivé poljnitré. Je n'ai pu dis- 

 poser d'assez de matière pour l'analyser. 



L'action du brome a été étudiée sur le tétroxyméthylthiophène. 



Ce composé, soumis à froid à l'action prolongée d'un excès de brome, a fourni après 



