SÉANCE DU 6 NOVEMBRE 1911. 875 



moins, étant donné, d'une part, l'importance de l'écart entre les nombres 

 obtenus par l'observation et ceux fournis par le calcul, et surtout, d'autre 

 part, vu la position de la raie du lithium, intermédiaire entre les raies D et 

 Ha, très voisine de cette dernière. Les nombres trouvés expérimentalement 

 devraient, par suite, être intermédiaires entre ceux fournis par le calcul 

 avec les radiations D et H^, et être aussi très voisins de ce ces derniers, ce 

 ■^qui n'est pas. 



Tous ces résultats se déduisent aisément des expériences, dont les plus 

 caractéristiques sont indiquées dans le Tableau ci-dessous : 



Produits en solution. 



Réfraction moléculaire 



observée 

 lOoR, — (100 — /))Rj calculée 



Nom p d'après Briilil. 



Nom du solvant. du produit dissous. Raie D. Raie D. 



Benzène Azobenzène 63,88 60, 32 



Bromure d'élhylène. .. . » 63, 41 » 



Nitrobenzène » 63,43 » 



Acide acétique » 65.33 » 



C>clohe\iine » 64,92 » 



Pyridiiie » 64,28 » 



Produits purs fondus. 



Réfraction moléculaire 



observée 



II- — i M calculée d'après Brillil. 



Nom du produit ■ Température d'observation. Raie L,(X = 670,,S). Raie D. Raie H„. 



Azobenzèue 72° (en fusion) 62,28 60, 32 59i84 



o-Benzène-azobenzoale de méthyle 4o° (en surfusion) /^l'Q 7' j^g 7O176 



I) » .5o° (en surfusion) 73,24 » » 



» d'éthjle 20° (liquide) 77>83 76,00 75,33 



» » 4o° (liquide) 78,09 » » 



» de propyle 20"(liquide) 82,08 80,60 79)90 



» » 4o° ( liquide) 82,80 » » 



/?î-Benzène-azobenzoale de mélli}le. . . . jo" (en siirfusion ) 73,88 7i>39 7^176 



» d'éthyle 20° (en surfusion) 78,24 76,00 75,33 



» » 3o° (en surfusion) 78,44 " " 



» » 45" (en fusion) 78,48 » » 



» de propvie. . . . 20° (en surfusion ) 83,24 80,60 79i90 



» » .... 3o° (en fusion) 83,26 » » 



» » .... 45° (en fusion ) 83,43 » » 



C. R., 1911.2' Semestre. (T. 153, N° 19.) Il(î 



