SÉANCE DU 6 NOVEMBRE I9II. 881 



l/acide monobasique, purifié par entraînement à la vapeur d'eau, fond 

 à /ji"; c'est le point de fusion de l'acide saturé normal C'-H-^CO-H. La 

 détermination du poids moléculaire par acidimétrie conduit à la même 

 conclusion (trouvé, 216 ; calculé, 214). 



L'aminé s'obtient le mieux par entraînement à la vapeur d'eau des 

 produits d'hydrolyse convenablement alcalinisés par la potasse. C'est un 

 liquide peu fluide, d'odeur aminée désagréable, peu soluble dans l'eau. 

 Son chlorhydrate est également fort peu soluble dans l'eau froide, et encore 

 moins en présence d'un excès d'acide. 



Le dosage du chlore dans le chlorhydrate a donné : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. C'MP'Az.HCl. 



Cl pour 100 i5,82 16, o3 



Tous ces caractères s'accordent avec ceux de la base normale C'*H"AzH^; 

 toutefois le point d'ébullition n'a pas été vérifié. 



IIL Comme on le voit, l'ensemble de ces résultats confirme les conclu- 

 sions énoncées au début de cette Note. 



Les deux autres acides cétostéariques connus jusqu'ici et dont les 

 formules de constitution paraissent bien établies sont : l'acide 9-cétostéa- 

 rique CH'(CH-)» CO(CH^y CO-H, fondant à 83», et l'acide lo-cétostéa- 

 riqueCH'(CH^)'CO(CH=)»CO=H, fondant à 76°. 



L'acide lactarinique, qui est l'acide 6-cétostéarique 



CH^(CH^)"C0(GH2)'C0'H 



et qui fond à 87°, est donc bien un acide nouveau comme nous l'avions 

 supposé. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Ethériftcation calalylique^ par voie humide, des 

 acides bibasiques. Note de MM. J.-B. Sexderen.s et J. Aboui.exc, 

 transmise par M. Georges Lemoine. 



En poursuivant nos recherches sur l'éthérification catalytiquc des acides 

 par voie humide ('), nous avons été conduits, après avoir étudié les acides- 

 nionobasiques, k considérer le cas des acides bibasiques. 



(') .1 -B. SË^lDERE^s el J. Aboulenc, Comptes rendus, t. 15'i, p. 1G71 et i855. 



