SÉANCE DU 6 NOVEMBRE ipil. 897 



Les deux nitriles amyl- et hexylpropioliqiies n'ont pas été essayés par voie intravei- 

 neuse en raison de leur insolubilité presque totale dans le mélange hydroalcoolique. 



Les déterminations consignées dans le Tableau précédent étalilissent que 

 les nitriles non saturés sont plus toxiques que les nitriles saturés contenant 

 le même nombre d'atomes de carbone. Dans la série des nitriles non sa- 

 turés, les acétyléniques présentent une toxicité plus grande que les éthylé- 

 niques. On remarquera que les nitriles saturés sont, ainsi que M. A. Gautier 

 l'a observé le premier, relalivcnient peu toxiques. Lorsque les nitriles 

 renferment le groupement aromatique C'H", la différence de toxicité 

 est moins accentuée que dans la série grasse entre les trois séries de nitriles. 

 A un autre point de vue, mes déterniinations confirment la démonstration 

 déjà faite par MM. Heymans et Masoin de Faugmentation de la toxicité 

 avec le poids moléculaire. Enfin, quand la comparaison porte sur des ni- 

 triles de poids moléculaire à peu près égal, ce sont les nitriles aromatiques 

 qui se montrent le plus toxiques. 



La toxicité plus élevée des nitriles non saturés pouri^ait s'expliquer en 

 admettant la formation, dans l'économie, d'un nitrile à fonction alcool en 

 position a qui est, ainsi que l'a montré M. Verbrugge, plus toxique que le 

 nitrile correspondant à fonction simple. On sait d'ailleurs qu'un tel nitrile 

 à fonction alcool secondaire, comme le nitrile lactique, perd facilement 

 une molécule d'acide cyanbydrique. Mais, avant d'adopter cette bypotlièse, 

 j'ai cru devoir recberclier si la toxicité de ces corps ne dépend pas surtout 

 de leur caractère de non saturation. Dans ce but, j'ai déterminé la toxicité 

 des amides correspondant à quelques-uns des nitriles précédents. L'injec- 

 tion intraveineuse des solutions hydroalcooliques a donné les résultats sui- 

 vants qui, comme dans le cas des nitriles injectés en même solution, ne sont 

 cjue proportionnels aux toxicités vraies de ces amides : 



Toxicité. 



Acrylamide CH''= CH — CONH= o'ig 



Amide cinnamique C«H» — CH=Cn— GONII'- 0,062 



Amide amylpropioiique CMi"— G = G — CONH^ o,o36 



Propionaraide CH'— GH'— CONH^ 0,28 



Amide hydrocinnamique C/H»— CH^— GH'^ — CONH' 0,09 



Amide hexylpropiolique G" H" G ^ G — CONH- 0,029 



Quelques injections sous-cutanées des solutions huileuses, faites comme contrôle, 

 ont donné des résultats de môme sens. 



Le caractère de non saturation augmente donc la toxicité des amides 



