SÉANCE DU l3 NOVEMBRE 1911. 9/17 



Il n'y a donc pas lieu d'admettre pour ces corps l'existence d'un état 

 polymérisé en solution. 



Etant donné que, d'après les recherches de cryoscopie de précision, 

 l'abaissement moléculaire du saccharose est, pour les concentrations 

 comprises entre o,ooo33 JN et o,i3 N, égal à i",88, tandis cpie pour l'acide 

 acétique cet abaissement moléculaire calculé pour CIPCO-H = Go,o3 

 varie pour les concentrations de o,27GN à o,oo3N entre i", 8G et a^jO 1 ; 

 on voit que l'hypothèse d'après laquelle l'acide acétique serait en solution 

 aqueuse à l'état de molécules polymérisées (par exemple doubles), 

 comme le suppose M. Colson, ne peut pas être admise, sinon on pourrait 

 facilement imaginer un cycle réalisant le mouvement perpétuel. 



En ce qui concerne les électrolytes, nous ferons d'aboid remarquer 

 que la méthode osmométrique différentielle de M. Fouard est identique, 

 quant au principe, à celle utilisée dès 1881 par de Vries sous le nom de 

 plasmolyse. 



L'innovation apportée par M. Fouard consiste seulement dans la substi- 

 tution à la membrane protoplasmatique Avivante d'une membrane en 

 collodion recouverte de ferrocyanure de cuivre. On sait (jue de V^ries a 

 montré qu'une solution d'un électrolyte est toujours hypcrtonique par 

 rapport à une solution isomoléculaire d'un non-électrolyte. Les résultats de 

 M. Fouard sont tout opposés à ceux de de Vries pour KCI, BaCI- et SO'Cu 

 et coïncident à peu près pour SO'K-. 



Nous pensons que, pour la détermination des poids moléculaires des 

 électrolytes, les mesures osmométriques avec les membranes en ferrocya- 

 nure de cuivre ne peuvent être utilisées, par suite de la perméabilité de ces 

 membranes à la plupart des électrolytes, ce qui rend impossible l'obtention 

 d'un équilibre osmotique vrai. Dans les mesures faites par la méthode dif- 

 férentielle de M. Fouard doivent intervenir, d'une part, des phénomènes 

 de dilfusion créant des différences de concentration près de la membrane et 

 produisant ainsi des courants d'endosmose ou d'exosmose de l'eau, et, 

 d'autre part, des actions électrostatiques provenant de la production de 

 couches doubles dans les interstices de la membrane et de l'existence d'un 

 champ électrique entre les deux solutions séparées par la membrane ; ces 

 actions électrostatiques jouent un rôle très important dans le mécanisme de 

 l'osmose, ainsi que l'a montré antérieurement l'un de nous (^Comptes rendus. 

 7 août 1911)- 



Il est remarquable que, dans les expériences de de Vries, ces facteurs 

 électrostatiques étaient réduits au minimum. En effet, aux solutions de sels 



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