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neutres, de Vries opposait des cellules de Tradescantia discolor dont le 

 contenu est neutre; aux acides et sels acides, il opposait comme indicateur 

 les cellules de liegonia manicala ou du Curcuma rubricaidis, qui sont acides ; 

 de cette façon, la dill'érence de potentiel était toujours voisine de zéro. 



Dans les expériences de M. Fouard, nous croyons qu'au contraire la 

 différence de potentiel entre les deux solutions séparées par la membrane 

 est toujours notable. En effet la membrane de collodion, même très bien 

 lavée, est toujours acide, ainsi que cela résulte des mesures d'osmose élec- 

 trique et des expériences de Sheppard sur la dialyse des matières colorantes 

 à travers le collodion. De plus, en opposant un électrolyte à un non-élec- 

 trolyte, on réalise les conditions de différences de potentiel maximum. L'un 

 de nous eut l'occasion de constater, dans des expériences très analogues à 

 celles de M. Fouard, mais faites avec des membranes de vessie de porc, 

 que les solutions de sels neutres, calculées isotoniques à l'aide des coeffi- 

 cients de de Vries, restaient parfaitement en équilibre osmotique pour des 

 durées d'expériences courtes ; mais, dès que l'on plaçait d'un côté des solu- 

 tions de sels acides ou basiques capables d'engendrer des couches doubles, 

 la rupture d'équilibre était presque immédiate et toujours notable. 



lin résumé., nous pensons que dans les expériences de M. Fouard l'équi- 

 libre observé ne correspond pas à une égalité de pression osmotique des 

 solutions comparées, mais est le résultat de courants osmotiques dont le 

 mécanisme est surtout d'oi-igine électrostatique. On ne peut donc pas invo- 

 quer ces expériences pour en déduire l'existence de polymérisation des 

 molécules et la non-application de la théorie de Van'tHoff et d'Arrhenius. 



La pression osmotique mesurée pour le saccharose par Morse correspond 

 exactement au poids moléculaire de 3/42, l'abaissement cryoscopique de 

 l'acide acétique est le même que celui d'une solution isomoléculaire de 

 sucre; donc les molécules d'acide acétique sont, en solution aqueuse, 

 à l'état de molécules simples, et non doubles, comme le suppose M. Colson. 



Les faits signalés par MM. Colson et Fouard ne portent donc aucune 

 atteinte aux théories de Van 't Hofiet d'Arrhenius. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sw les amides hypoiodeux . 

 Note de M. E. Iîoismexu. présentée par M. Guignard. 



Dans une Note précédente (') j'ai montré que les amides bromes sont 



(') Comptes rendus, t. 153, 191 1, p. 678. 



