SÉANCE DU l3 NOVEMBRE 1911. 949 



des amides hypobroiueux. A la suite de cette conclusion et après les travaux 

 de Bunge ( ') sur le succinimide iodé et ceux de Selivanofl"(-) sur l'acéta- 

 mide iodé, j'ai cherché à obtenir des amides hypoiodeux. 



Acétaniide iode. — On mel dans un llacon énieri : 



Acétamide is ,[^rô 



Ether acétif[iie 100'^'"" 



D'autre ])aii, on pèse : 



Iode pulvérisé 78 



On introduit dans la solution of-'.iD à os, 20 d'iode, puis un peu d'hydrate d'argent 

 sec; on agite jusf[u'à décoloration. 



On continue les additions successives d'iode et d'iivdrate d'argent jusqu'à épuise- 

 ment complet de la provision d'iode. La solution filtrée est évaporée dans un courant 

 d'air sec et le produit solide obtenu est essoré au papier et trituré avec 2'^'"' ou 3'^^'"' de 

 cliloroforme. Après décantation de ce dernier, le corps, qui est très blanc, est séché 



et analysé : 



Trouvé. Calculé 



Il — -^ pour 



I. II. ni. IV. CIP.CO.NH.I. 



I pour 100.... 68,39 68, o5 68,49 68,08 68,64 



N pour 100.... 7,8( 7,84 7>75 7,80 7>"'7 



L'acétamide iodé fond vers i43° en nn liquide rouge brun qui dégage de l'iode. Il 

 est soluble dans l'alcool, l'éther acétique, l'acétone, l'alcool niéthylique; il est peu 

 soluble dans l'éther et à peu près insoluble dans la benzine, l'éther de pétrole et le 

 chloroforme. 



Propionamide iodé. — On mel dans un flacon émeri : 



Propionamide is,82d 



lither acétique 2.5'''"" 



et dans un autre llacon : 



Iode 9' , •^o 



Ether acétique. Q^""' 



On verse dans la solution de propionamide i'™' de la solution iodée et l'on décolore 

 par agitation avec un peu d'hydroxyde d'argent. On répète cette opération jusqu'à 

 épuisement de la solution iodée. La solution filtrée abandonne des cristaux de propio- 

 namide iodé : 



(') Licb. Ami.. Ch. suppl., t. VU, p. 119. 



(^) Berichle der deutschen chemischen GesellscliaJ't, t. XXVI, 1898, p. 985. 



