95o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



■l'i'ouvé. Calculé 



— ^ ^ — — pour 



I. II. III. IV. CIP.Cir-.CO.NH.I. 



I pourioo.... 63,85 63, 20 63,22 63,89 63, 81 



N pour 100: .. . 6,94 7,09 7,o5 6,90 7,o3 



Le propionarnide iodé fond vers 128° en iiii liquide rouge brun qui dégage de l'iode; 

 il est très soluble dans l'acétone et l'alcool, soluble dans l'étlier et l'élher acétique, 

 moins soluble dans l'acide acétique, très peu soluble dans le benzène et l'élher de 

 pétrole. 



Fnrnianudc iodé. — On le prépare de la même façon que l'acétamide iodé en 

 employant : 



Formamide 28,2.5 



Ether acétique loo'''"' 



Iode pulvérisé 9^i5o 



Après décoloration, la solution filtrée est évaporée, dans un courant d'air sec et 

 froid, jusqu'à réduction à lo*^™'. La liqueur concentrée, abandonnée dans un cristalli- 

 soir, fournil des cristaux de formamide iodé, parfois souillés de longues aiguilles 

 d'iode. Le produit solide obtenu est trituré au mortier à trois ou quatre reprises avec, 

 chaque fois, 2''"'' à S''"" de chloroforme, puis essoré au papier. On l'analyse immédia- 

 tement : 



Trouvé. Calcule. 



I. II. III. II.CO.NII.I. 



I pour 100 70 74,85 70,13 74126 



N pour 100 8,17 8,o.'i 8,20 8,18 



Le formamide iodé fond vers 95" en un li(|uide rouge brun qui perd de l'iode. 

 11 commence à se décomposer aussitôt après sa formation ; on ne peut guère le conserver 

 plus de 10 minutes sans qu'il brunisse notablement. 11 ne se conserve ni dans le vide 

 ni dans une atmosphère de gaz carbonique. Il e.'.l très soluble dans l'alcool, l'acétone, 

 l'élher éthylique et l'acide acétique; il est soluble dans l'élher acétique et très peu 

 soluble dans l'élher de pétrole, la benzine et le chloroforme. 



Jusqu'ici, je n'ai pu obtenir le benzamide iodé à l'étal de pureté. 



Tous les amides iodés étudiés, en solution dans l'acétone, donnent avec 

 l'ammoniaque un précipité gris qui, desséché, détone très facilement par le 

 choc et la chaleur. Ces précipités contiennent une proportion importante 

 d'iode actif; ils semblent présenter des liens de parenté avec les iodures 

 d'azote. Je me réserve d'en faire l'élude ultérieurement. 



Conclusions. — Les amides iodés, préparés par l'action de l'acide hypo- 

 iodeux naissant sur les amides, sont des amides hypoiodeux. Ils sont décom- 

 posés par l'eau, ils décolorent l'indigo et agissent sur une solution d'iodure 



