SÉANCE DU l3 NOVEMBRE I9II. 951 



de potassium en libérant un poids d'iode double de celui qu'ils renferment 

 dans leur molécule. Leur instabilité, qui est très grande, croit en même 

 temps que décroit leur poids moléculaire. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques propriétés de l'acroléine monobromée. 

 Note de M. Lespieau, présentée par M. A. Haller. 



Préparation. — L'acroléine monobromée se prépare, comme l'ont 

 indiqué Piloty et Stock, en faisant agir l'acétate de potassium sur le dibro- 

 mure d'acroléine ('). On la purifie par distillation fractionnée. En étudiant 

 les queues de cette opération, j'ai reconnu qu'elles renfermaient un produit 

 plus brome, qui d'après l'action de l'acide cyanbydrique me parait être le 

 2.3.3-tribromopropanal (voir plus loin), lorsqu'on avait utilisé un dibro- 

 mure d'acroléine brut provenant de l'action d'un excès de brome sur 

 l'acroléine. 



Dans le cas contraire ces queues renferment surtout du dibromure d'acro- 

 léine ayant échappé à la réaction; mais tandis que le produit initial était 

 souillé d'acide bromhydrique, presque impossible à éliminer totalement, et 

 ne bouillait pas à point fixe, j'ai pu arriver ici à un liquide assez mobile, 

 passant à 86"-87° sous 18"""'. Cette donnée concorde bien avec celle 

 d'AdrianiC'), qui n'a point indiqué toutefois sa façon d'arriver à un produit 

 pur. 



L'analyse est d'accord avec la formule C^ H' Br-0; la mesure du poids 

 moléculaire effectuée dans l'acide acétique fournit le nombre 280 assez 

 voisin du nombre théorique 31G pour n'indiquer qu'une très faible poly- 

 mérisation ; peu à peu le liquide devient plus visqueux et les mesures cryo- 

 scopiques fournissent alors les nombres plus élevés. 



Action de l'Iiydraie d'hydrazine. — En faisant tomber goutte à goutte 

 de l'acroléine monobromée dans une solution d'hydrazine refroidie il se 

 produit une réaction très vive; par distillation on extrait un mélange des 

 cristaux de pyrazol caractérisés par leur analyse, leur point de fusion 70° et 

 celui de leur dérivé monobromé 97° ; on arrive d'ailleurs au même pyrazol 

 en partant directement du dibromure d'acroléine en opérant comme ci- 

 dessus. 



(') Deuts. cliein. Ges., t. XXXI, p. i385. 



C-) Rec. Trav. ch. des P.-B., t. XVII, p. aSg. 



