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Action de. l'acide cyanhydriqne . — L'acroltine broniée ne semble ac^ir 

 sur l'acide cyanhydrique, ni à froid, ni en tube scellé à ioo°, du moins en 

 quelques jours. Si, par contre, on ajoute à l'aldéhyde bromée une trace de 

 cyanure de potassium et qu'on fasse tomber de l'acide prussique dans le 

 mélange, on a une réaction violente qu'il est nécessaire de modérer. 



Le résultat de cette action est un nitrile alcool, non satui'é, facile à 



saponifier par l'acide chlorhydrique aqueux; cette saponification conduit à 



l'acide 



GIP = CUr — CIIUH — CO-H. 



On purifie cet acide en le dissolvant dans le benzène bouillant qui le 

 laisse déposer en majeure partie par refroidissement et cela sous forme 

 cristallisée. 



Ces cristaux fondent à 1 19"- 120°; leur analyse a donné : C 26,49; ^^ 2,80; 

 Br '14,19; une cryoscopie dans l'acide acétique a indiqué im poids molé- 

 culaire égal à 180,5. 



Un titrage alcalimélrique effectué à l'aide d'une solution de potasse en 

 présence de phtaléine a fourni le nombre théoritjue 181. La solution neutre 

 obtenue par évaporalion dans le vide sec a laissé déposer cristallisé un sel 

 extrêmement déliquescent renfermant 17,7 pour 100 de potassium 

 (théorie 17,8). 



L'éther éthylique provenant de l'action du même acide sur l'alcool en 

 présence d'acide chlorhydrique bout à 2iG"-2i7° sous 750'"'" (analyse 

 Br 37,97 i cryoscopie 210). 



En fixant 2*' de brome sur l'acide précédent, on est arrivé à l'acide 



CH^ Br - C Br= — GH OH — CO'^ II 



qu'on peut faire l'rislalliser par refroidissement de ses solutions benzénicjue 

 ouaqueuse. Ilfond à i4o"-i4i°(analyse Br 69,77 pour 100; cryoscopie 34o). 

 Cet acide additionné de phtaléine A'ire très nettement après addition d'une 

 molécule de potasse, mais le virage est fugitif et par évapora tion du 

 liquide on obtient du bromure de potassium. 



Les queues de distillation de l'acroléine monobromée, traitées par l'acide 

 cyanhydrique en présence de cyanure de potassium, puis par l'acide 

 chlorhydrique, fournissent un mélange d'acides; ce dernier, dilué dans 

 l'éther et agité peu de temps avec une solution de carbonate de potassium, 

 laisse un résidu acide, cristallisant par refroidissement de ses solutions 

 dans le benzène ou la ligroïnc, fondant à i o4"- 1 o5" et répondant à la formule 

 C'H^Br'O', isomérique par conséquent avec l'acide l.ribromé fondant 



