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plus exactes. Elles présentent cependant l'inconvénient d'exiger des mani- 

 pulations délicates et un temps variant entre 2 et 3 jours. La méthode 

 basée sur la décomposition de Turée par l'hypobromite de soude, en 

 présence du glucose, après défécation par Facide phosphotungstique des 

 substances azotées autres que Turée, laisse passer quelques-unes de ces 

 substances et demande encore 24 heures pour une précipitation complète. 

 Ces longueurs constituent un obstacle sérieux pour les observations bio- 

 logiques qui nécessitent un grand nombre de dosages. Cette considéra- 

 tion nous a amenés à reprendre l'étude des méthodes basées sur la décom- 

 position de l'urée par le réactif de Millon : 



CH'N^O-t-NOHI-i-NO'H = N^-h CO=-t- NO^NH^^ H^O. 



Celte réaction a été appliqué en Fiance par Charles Bouchard, par Gréhanl et par 

 Boymond. Le mode opératoire fixé par M. Bouchard est le plus simple. Il consiste à 

 verser dans un tube fermé à l'une de ses extrémités d'abord le réactif de Millon, puis 

 une couche de chloroforme remplissant la presque totalité du tube. On ajoute 

 alors 2'™' d'urine et l'on achève de remplir avec de l'eau. Le pouce étant appliqué sur 

 l'orifice, on renverse le tube dont on plonge l'extrémité ouverte dans un vase rempli 

 d'eau. Lurine diluée vient se mêler au réactif qui décompose l'urée. L'acide carbo- 

 nique étant absorbé par agitation avec un alcali, le volume d'azote restant permet de 

 connaître le poids d'urée décomposée. 



La décomposition de l'urée exige dans ces conditions un temps assez long 

 pour être totale et, d'autre part, le dispositif employé ne permet pas un 

 lavage commode des gaz dégagés. C'est à ces deux inconvénients que 

 remédie le mode opératoire que nous proposons. 



L'opération est effectuée dans une cuve cylindrique A remplie soit de chloroforme, 

 soit de tétrachlorure de carbone. On fait plonger dans ce liquide l'uréomètre B : la 

 partie inférieure de cet appareil étant remplie de chloroforme, nous }■ faisons 

 successivement passer i'"' d'urine, 5"^' environ d'eau de lavage, puis 8""' à 10""' de 

 réactif de Millon. A l'aide d'un bec de Bunsen placé sous l'ajutage C, nous chauffons 

 le chloroforme jusqu'à 3o°-35°, sans dépasser cette dernière température. Si l'on agite 

 alors le tube de temps en temps, sans le sortir du liquide, on obtient la décomposi- 

 tion complète de l'urée. La réaction exige de 20 à 25 minutes. Lorsque le volume 

 gazeux n'augmente plus, on porte l'uréomètre dans une éprouvette remplie d'eau où 

 l'on effectue commodément le déplacement des liquides étrangers, réactif et chloro- 

 forme, ainsi que le lavage du gaz. On enlève d'ailleurs ainsi presque tout l'acide 

 carbonijjue. On porte alors l'uréomètre dans une seconde éprouvette pleine d'eau où 

 l'on absorbe, à l'aide de lessive de soude, les dernières traces d'acide carbonique. On 

 effectue un dernier lavage par un courant d'eau. 11 est nécessaire de terminer l'opé- 

 ration, dans cette seconde éprouvette, pour éviter l'action de la soude sur le réactif, 



