lOIo ACADEMIE DES SClENCEb. 



azotés de l'urine, tiennent à ce que ce réactif aura été essayé à des tempé- 

 ratures différentes. 



Nous concluons que la méthode si simple, publiée autrefois par M. Bou- 

 chard et modifiée comme nous venons de l'indiquer, peut être appliquée à 

 des dosages rapides et exacts de l'urée. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de la c.yclopenlanone. 

 Note de MM. Makcei. (ioDcuor et Fklix Taboirv, présentée 

 par M. Emile Juiiglleisch. 



Dans une précédente Communication (' ), nous avons fait connaître les 

 résultats obtenus dans l'hydrogénation de la cyclopentanone par la méthode 

 de MM. Sabatier et Senderens. Dans cette réduction, nous avons isolé du 

 cyclopentanol, C'H'-'OH, et une nouvelle célone, C'^H'^O, à laquelle nous 

 avons attribué provisoirement la formule de constitution d'une a-cyclopen- 

 lylcyclopentanone : 



H'C 



CH— llCl ICH^ 



H 



Celte Note a pour but de montrer que cette formule est bien celle qui 

 convient pour représenter ce nouveau composé, isomère du camphre. 



Wallach ( - ) a montré que, sous l'influence de l'éthylate de sodium, deux 

 molécules de cyclopentanone se condensaient avec élimination d'une molé- 

 cule d'eau pour donner naissance à une cétone non saturée, ayant la consti- 

 tution suivante : 



CH» CH^ 



w 6- — 'g = 



G 



GH» 



Nous avons préparé à nouveau ce composé ; nous l'avons ensuite réduit, 

 au moyen de l'alcool absolu et du sodium, selon le mode opératoire 

 habituel. Le nouvel alcool, ainsi obtenu, est de l'a-cyclopentylcyclo- 



(') Comptes rendus, l. 132, p. 681. 



(^) Berichle der dent. chem. Gesell., l. XXIX, p. 2965. 



