pe 



ntanol 



SÉANCE DU 20 NOVEMBRE 19II. 



lOII 



H'^C 



CH 



HG 



CH= 



Or la réduction de notre cétone, C"'H'*0, effectuée par les mêmes 

 agents d'hydrogénation (C'-H'OH et Na), nous a fourni un alcool, 

 C'^H'^O, identique, en tous points, à celui isolé par nous en partant de la 

 cétone de Wallach. En efTet, ces deux alcools ont le même point d'ébul- 

 lilion, le même point de fusion et donnent la même phényluréthane. Il s'en- 

 suit donc que la formule 



CH= CH'- 



H'-Gj^NcO H^G^'^CH' 



H^C' 'CH — 



HG 



GH^ 



proposée par nous pour représenter la cétone, obtenue dans l'hydrogénation 

 de la cyclopentanone par la méthode de MM. Sabatier et Senderens, est 

 bien celle qui convient : nous avons bien isolé l'a-cyclopentylcyclopenta- 

 none. 



(x-cycloperitylcyclopeiiLanol. — Piéparé par l'un ou l'autre des deux procédés 

 indiqués plus haut, cet alcool possède les propriétés suivantes : il bout à i2.5°-i26» 

 sous une pression de iS""""; refroidi par (le chlorure de méthyle, il cristallise et se pré- 

 sente sous la forme de petites aiguilles, fusibles à 4-20°. Sa solubilité dans les dissol- 

 vants organiques usuels est très grande. Traité par de l'isocyanate de phényie, il donne 

 une phénylurélhane cristallisée, G« H^ NH.GOV G'» H'^ constituant de belles aiguilles 

 fusibles à 880-89°, très solubles dans l'alcool. 



L'oxydation de rot-cyclopentylcyclopentanone, soit par l'acide azotique à chaud, 

 soit par une solution étendue de permanganate de potassium à froid, nous a donné un 

 acide cristallisé, présentant tous les caractères de l'acide glutarique, et un acide 

 huileux, difficile à purifier, mais dont nous avons pu néanmoins isoler le sel de cuivre 

 à l'état de pureté. L'analyse de ce sel nous a montré que cet acide était de l'acide 

 a-cyclopentylgluiarique : GO^H .GH.GH-. GHVGOMi. 



G» H' 



Nous publierons ailleurs les détails de ces recherches. 



