lO^H ACADÉMIE DES SCIENCES. 



L'action insolubilisante de Tacélone sur le nilrate de bismuth se trouvant 

 ainsi démontrée, restait à voir si l'addition de ce corps augmentait le degré 

 d'hydrolyse ainsi queje l'avais prévu. 



Pour cela je préparais loul d'abord une solution de nitrate de bismuth en dissol- 

 vant du sel dans un mélange d'acide nitrique et d'eau distillée. La solution ainsi pré- 

 parée contenait i ,o5 atome-gramme de bismuth par litre. A o'"'' de celte solution furent 

 ajoutés successivement loo""" d'eau distillée et loo'^'"' d'eau distillée contenant 5 pour 

 loo, 10 pour loo et 20 pour 100 d'acétone. La déconiposition hydrolytique se produi- 

 sait, et quand l'équilibre était établi, je dosais le bismuth dissous dans la liqueur; les 

 résultats obtenus étaient les suivants : 



Bismuili par litre 

 ( atomes-milligramme ) . 



Addition de 100""' d'eau distillée 38 , 5 



Addition de gS'^"' d'eau distillée et de y'' d'acétone 29,9 



Addition de 90'''"'' d'eau distillée et de lo'^'-^' d'acétone 27,9 



Addition de So""' d'eau distillée et de 20'^"'' d'acétone 24,1 



Une autre solution primitive contenant 1,78 atome-gramme de bismuth par litre, 

 10™' de celle liqueur étaient additionnés de 3o°°"' d'eau pure et deSo'"'" d'eau contenant 

 2 pour 100 d'acétone ; la liqueur d'équilibre contenait, dans le premier cas, par litre 

 28,9 alomes-milligramme de bismuth, dans le second 27 alomes-milligramme. 



L'action prévue de l'acétone sur le degré d'hydrolyse se trouve nettement 

 démontrée dans le cas actuel ; j'ai pu observer d'autres exemples de ce phé- 

 nomène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation des acides aminés en présence de la gly- 

 cérine : cycloglycylglycines et polypeplides. Note de M. L.-C Maillard, 

 présentée par M. Armand Gautier. 



L'intérêt des biologistes a été éveillé aussi vivement que celui des chi- 

 mistes par les synthèses de M. E. Fischer, qui a réussi à greffer les unes 

 sur les autres des molécules d'amino-acides pour réaliser des chaînes déjà 

 longues, les polypeptides, analogues aux constituants des peptones natu- 

 relles. Mais le fait que ces synthèses mettent en jeu des réactifs tels que 

 l'alcool absolu, le gaz chlorhydrique, le brome, le chlorure de ihionyle, 

 l'ammoniaque concentrée, etc., les placent un peu à l'écart du domaine 

 biologique. Aussi me permettra-t-on de signaler, à côté de l'œuvre retentis- 

 sante de l'école allemande, quelques recherches plus limitées, mais oiï 

 certains enchaînements d'acides aminés n'exigent que la présence auxiliaire 



