SÉANCE DU 27 NOVEMBRE tpll. IO79 



d'une substance très répandue chez les êtres vivants, et un mécanisme de 

 déshydratation voisin peut-être de ceux qu'ils utilisent constamment. 



Des tentatives pour obtenir les glycérides des amino-acides ne m'ont 

 donné jusqu'ici que des résultats nuls('), mais m'ont permis des consta- 

 tations précises et assez étendues sur le rôle de la glycérine en tant qu'agent 

 de condensation des amino-acides. 



En maintenant à 170", en vase ouvert, un mélange de glycocolle avec 

 quatre ou cinq fois son poids de glycérine, pendant un nombre d'heures 

 suffisant pour chasser toute l'eau éventuelle de dissolution puis l'eau de 

 réaction, j'ai constaté que la majeure partie du glycocolle s'anhydrise en 

 cycloglycYlglycine (-) (glycinanliydride de Th. Curtius; 2. 5-diacipipéra- 



\H. CH-.CO 



zine de E. Fischer) 1 1 . Cette substance a été identifiée par 



^ CO.CH^NH 



l'analyse, lespropriétés, la transformation en glycyl glycine. En présence 



de quatre ou cinq parties de glycérine, cette réaction est si prépondérante 



qu'on peut obtenir, en cycloglycylglycine isolée pure, jusqu'à 80 pour 100 



de la quantité théorique, malgré des pertes assez notables à l'cxlraclion. 



De plus, j'ai découvert la formation transitoire d'une substance qui 



donne la réaction du biurcL avec une magnifique teinte rose, et qui n'est 



autre qu'un tétrapeplide, la triglycylglycine 



ir-N. CtP. CO - NH.CIi^CO - Nil. CH-. CO- XH.CH^.COOIl. 



La triglycylglycine achève à son tour de s'anhydriser en une cycbpolygly- 

 cj/g-//Kcme ( — NH.CH-.CO — )" qui est peut-être la cycloheptaglycylglycine , 

 octopeptide cyclique. Enfin la triglycylglycine fournit très facilement, par 

 une réaction secondaire intéressante, un hexapeptide, la pentaglycylgly- 

 a/2e H= N . CH^ CO - (NH. CH^ CO )■ - NH. CH^ COOH. 



{') Balbiano et TrasciaUi [Her. d. cl. chem. Ges., I. \X\11I. 1900, p. sSaS; 

 l. XXXIV, 1901, p. i5oi; Gazz. clam, ital., t. XXXII, I, 1902, p. 4io) se sont 

 heurlés au même insuccès. Je rexplique aujourd'hui par la très grande fragilité de ces 

 éthers, dont il sera question plus loin. 



(^) Je propose cette dénomination nouvelle, parce que celle de glycinnnjjvdride est 

 au moins à triple sens, et que celles de 2.5-diacipipérazines et de 2.5-dikélopipéta- 

 zines ne sont peut-être pas, de l'avis même de M. E. Fischer, à l'abri de toute objec- 

 tion. De plus, ma nomenclature me parait avoir l'avantage de ne pas masquer les 

 relations très étroites de ces substances avec les acides aminés: le nom de cyclo- 

 tyrosylleiicine, par exemple, me semble plus significatif que celui de o-paraoxr- 

 phénylrnéthyl-Q-isobiilyl-i.ci-dikétopipérazine. 



C. B., 1911, 2» Semestre, .{"t. 153, N° 22.) 1^2 



