SÉANCE DU 4 DÉCEMBRE 1911. II 53 



II. Si l'on remplit une cellule osmotique neuve d'une solution orga- 

 nique ou saline, le titre de celle-ci décroît progressivement jusqu'à un taux 

 définitif. Si, à diverses époques de ce contact, on effectue une mesure 

 osmométrique, en renouvelant le liquide interne, on obtient des valeurs 

 décroissantes jusqu'à un nombre constant représentant, aussi bien pour un 

 composé organique pratiquement non diffusible que pour les sels KCl, 

 CuSO', leur poids moléculaire chimique exact, en solution étendue. 



Par conséquent, une absorption progressive des molécules dissoutes, qui 

 dure plusieurs jours, s'accomplit dans le granule colloïdal, aboutissant à 

 un équilibre de saturation. Ce rôle de l'absorption se manifeste nettement 

 lorsqu'on suit les vai'ialions osraotiques d'une dissolution très étendue de 

 sucre, dès l'instant où on l'introduit dans une cellule à membrane neuve, 

 plongée dans l'eau pure. Ou devrait s'attendre à ce que la vitesse de varia- 

 tion de volume, maximum au début, tendit vers zéro à mesure qu'on 

 s'approche de l'équilibre définitif. Or voici ce qu'on observe : après une 

 augmentation de volume de quelques millièmes de centimètre cube, du- 

 x\int quelques minutes, le courant osmotique s'arrête pendant plusieurs 

 heures, puis s'engage, très lentement ; si la meuibrane a été préalalilement 

 formée, ou si la solution est plus concentrée, on n'observe plus cet arrêt, dû 

 évidemment à ce que l'absorption, plus rapide que la diffusion, crée dans 

 la zone de la membrane un vide relatif en molécules dissoutes. 



IIÏ. La formation d'une membrane par simple remplissage interne est 

 identique à celle qu'on réalise par immersion totale, en épongeant seule- 

 ment la surface extérieure avec du papier buvard, à l'instant dune mesure; 

 on obtient, en effet, dans les deux cas, la même valeur moléculaire. Cepen- 

 dant, dans le second, la couche extérieure de solution, fixée par l'effet de 

 la tension superficielle, existe bien, avec une densité maxima en molé- 

 cules dissoutes; rinfluence aberrante d'une diffusion progressive, selon 

 M. Henri, ne peut être qu'inférieure à celle qu'on observerait ici, et nous 

 voyons qu'elle est nulle. De plus, les deux faces de la membrane saturée, 

 imprégnées de la même couche capillaire, sont au même potentiel ; dans 

 ces conditions, le champ électrostatique , conçu par M. Cirard, pour le cas 

 de deux couches distinctes, n'existe pas. 



IV. Si, selon M. Girard, l'erreur est maxima lorsque nous opposons 

 osmotiquement un électrolyte au sucre, elle sera réduite dans l'opposition 

 de deux électrolytes, ce qui pourra infirmer nos premières conclusions. Com- 

 parons donc les deux sels KCl et K'SO'; nous obtenons deux solutions 



