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consiste dans Taclion direcle du gaz ammoniac sur les alcools, vers Joo" 

 à 35o°, en présence d'oxydes calalyseurs tels que la llioi'ine. Nous avons 

 indiqué que le procédé s'applique bien au divers alcools primaires formè- 

 niques el permet de préparer aisément les aminés primaires et secondaires 

 correspondantes. 



Dans une Note récente, nous avons montré que la méthode est appli- 

 cable à V alcool benz.ylujue qui fournit de la sorte la benzylamine, la dibenzyl- 

 amine et même un peu de tribenzylamine ('). 



Nous avons trouvé qu'elle peut aussi s'étendre aux divers alcools secon- 

 daires, forméniques, aromatiques ou cycloforméniques. 



Alcool isopropyligue- — l, 'alcool isopropylique ou propanol ne subit 

 encore à aSo" au contact de la tliorine aucun dédoublement appréciable 

 en propylène ; mais à celte température, l'action du gaz ammoniac est effec- 

 tive et donne environ 20 pour 100 cVisopropylamine bouillant à 32", accom- 

 pagnée d'un peu de diisopropylamme, bouillant à 83°. 



A température plus haute, vers 3oo", on observe un dégagement assez 

 rapide de propylène; le liquide condensé contient environ un tiers d'iso- 

 propylamine, et une quantité presque égale d'aminé secondaire, à côté 

 d'une certaine dose d'alcool non transformé. 



niphénylcarbinol. — T. a méthode peut plus difficilement être appliquée 

 au diphénylcarbinol ou henzhydrol CH'^CH OH C"H% où les conditions 

 physiques sont peu favorables, cet alcool ne fondant qu'à 68", et ne bouil- 

 lant qu'à 298". Si l'on entraine par un excès de gaz ammoniac les vapeurs 

 du henzhydrol sur la thorine maintenue à 280°, on constate, dans les pro- 

 duits condensés, la présence d'une certaine proportion de henzvdrylamine 

 ou aminodiphénylinéthane (C^H^j-CHNH-, liquide bouillant à 289", de 

 réaction alcaline intense. Mais le produit principal est dû à la déshydrata- 

 tion du henzhydrol sur la thorine, et consiste en lèlraphenyléthyléne^ 

 (C/H^)Hj = C(C*'H^)-, qui se présente en aiguilles blanches, solubles dans 

 l'alcool chaud, fondant à 220", cl qu'on obtient aisément en dirigeant sur 

 la thorine vers 3oo" les vapeurs du henzhydrol seul. 



Cyclohexaiiol et homologues. — On sait que les alcools secondaires cyclo- 

 forméniques, cyclohexanni el homologues, se déshydratent rapidcmcnl en 

 cyclohexènes au contact de thorine à 3oo"-35o°. Mais en présence du gaz 



(') Faui. Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. 133, 191 1, p. 160. 



