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ammoniac, entre 290" et 32o°, la réaction est on majeure partie déviée vers 

 la production des aminés, la formation simultanée dliydrocarbnrcs diva- 

 lents ne dépassant guère, suivant les cas, 3o ou 4o pour 100. 



Dans ces conditions, le cydohexanol CH" OH foui'nit à la fois la cyclo- 

 hexylamine, bouillant à i34°, et la dicyclohexy lamine qui liout à 'iDo" en se 

 décomposant un peu : cette dernière est identique à celle que l'un de nous 

 a isolée avec M. Senderens par hydrogénation directe de Taniline sur le 

 nickel ('). Cette identité a été vérifiée par l'analyse du chlorhydrate etpar 

 la formation de la phénylurée mixte qui fond à 169". 



Uorlhomélhylcyclohe.ranol CH '( l'^H'^OH-i .2 fournit de même Vorllm- 

 mèlhncydohexylamine CH^ C' H'" NH-i . 2 , liquide de réaction alcaline 

 intense, qui bout à i47"- Pat" action de Tisocyanate de phényle, elle fournit 

 de beaux cristaux de phénylurée mixte, qui fondent à iSo". On ne recueille 

 qu'une très faible dose d'aminé secondaire. 



Le mèlamèlhylcyclohexanol GH'C''H"'0H-i.3 donne la mélamèlliocyclo- 

 hexylainine ('A{^('J'\V*}\\{!--\ .i, bouillant à loo". Son chlorhydrate fond 

 à 174°» sa phénylurée à 179". FJIe avait déjà été isolée par Wallach à partir 

 de la pulégone (-), et plus tard par l'un de nous en hydrogénant directe- 

 ment sur le nickel la métatoluidine (^ j. 



Le paraméihYkyclohexanot VAV i.'^ W" ()\\-i. '\ fournit de même la 

 paraméthvcyclohexylainine CH' C* iN'° iNH-i .4, accompagnée d'une cer- 

 taine proportion de l'aminé secondaire correspondante. La première est un 

 liquide incolore d'odeur ammoniacale et vireusequibout à i54°. Très alca- 

 line au tournesol, elle forme au contact de l'air humide un carbonate cristal- 

 lisé. Sa phénylurée se présente en aiguilles blanches qui fondent à 174"- 



La diparamélhocycloliexy lamine bout à 275" en se décomposant un peu: 

 elle donne avec l'isocyanale de phényle une phénylurée tertiaire, dont les 

 cristaux, recristallisés dans l'alcool, fondent à 181°. 



H. Comme nous l'avons indiqué dans notre Mote antérieure, la réaction 

 sur les alcools peut être accomplie en remplaçant le gaz ammoniac par une 

 aminé primaire forménique et fournit alors, avec un bon rendement, des 

 aminés secondaires mixtes. 



Nous avons pensé que la cyclohexy lamine , dont les propriétés alcalines 



(') l'.vLi. Saiiatikr et Sexdkrkns, Ann. de Cliini. et de Phys., 8" série, t. IV, igoj, 

 |). 378. 



{-) \V.vi.l.u:il. inn. C/u'iii. Pharni., t. CCLXXXIX, 1896, p. 34o. 

 (/") I'aih. Sabaiieii el Senderens, loc. cit.. i). SS--. 



