SÉANCE nu II DÉCEMBRE 191I. 1207 



sont inlenses, pourrait se coniporlcr à cet égard comme les aminés formé- 

 niques primaires, et puisqu'elle est très facile à préparer par l'hydrogéna- 

 tion directe de l'aniline sur le nickel, on possédera ainsi le moyen d'obtenir 

 aisément des aminés mixtes cycloliexaniques qui, pour la plupart, n'avaient 

 pas encore été isolées. 



Il suffit de diriger sur la ihorine à 320° les vapeurs d'un mélange à molé- 

 cules égales de cyclohexylamine et d'un alcool. 



En opérant ainsi avec les alcools méihylique, étliylique, propylique, iso- 

 butylique, isoamyliqne, benzylique, ainsi qu'avec le cyclohexanol et les trois 

 méthylcyclohexanols orllio-, niéta-, cl para-, nous avons obtenu toute une 

 série d'aminés secondait es qui ont été caractérisées parleurs points d'ébul- 

 lition, l'analyse de leurs clilorbydratcs et le point de fusion des phénylurées 

 tertiaires qu'elles donnent par action de l'isocyanate de phényle. 



Parmi les alcools forméniques, c'est le mélbanol qui donne les rende- 

 ments les moins avantageux : il fournit la mèlhylcyclohexylamine , qui bout 

 à 145°. Le chlorhydrate, bien cristallisé, fond à iqS". 



C/'H"~ 



\Jéthylcyclohexylamine p.,Ti5 xNH bout à 164°, sa phénylurée fond à 



i'î5° ; elle avait été déjà isolée par l'un de nous en hydrogénant directement 

 l'élhylaniline sur le nickel ( ' ). 



\uA propylcyclohe.rylamine bout à i85°; sa phénylurée fond à 1 13°. 



L'ùobuly/cyclo/ie.iy lamine bout à ig3°; sa phénylurée fond à 90". 



\J isoamYlcycloher^ lamine bout à 2o5° ; sa phénylurée fond à 129°. 



< '■0 IJ 5 (^"1-12 \ 



La benzylcyclohexylamine ^,tt,. /NH se détruit par distillation sous 



la pression ordinaire; elleboulà 19,0° sous 80"""; sa phénylurée fond à 121°. 



De même l'action de la cyclohexylamine sur le cyclohexanol fournit la 

 dicyclohexylamineho\\\AdiW\.di 25o°, déjà obtenue plus haut par action de 

 l'ammoniaque. 



La cYclohexyl-orthomèthocyclohexylamine bout à 260° en se décomposant 

 un peu. Le chlorhydrate fond à 182° sans se détruire. La phénylurée fond 

 à i4o". 



La cyclohexyl-métaméthocyclohexylamine bout à 270° en se détruisant un 

 peu. Le chlorhydrate fond à 197" sans se dédoubler; la phénylurée fond 

 à 191°. 



La cyclohexyl-paramélhucyclohexylamine, qui bout à 270°, est obtenue 



I ') I^Aii. Sahatier ei Senderens, loc. cit., p. 385. 



